(1S,3R,5S,6R,8R,9S,10S,12S,13R)-5-ethenoxy-5,10-dimethyl-13-pent-4-enoxy-9-phenylmethoxy-6,12-bis(prop-2-enyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane | 870135-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,5S,6R,8R,9S,10S,12S,13R)-5-ethenoxy-5,10-dimethyl-13-pent-4-enoxy-9-phenylmethoxy-6,12-bis(prop-2-enyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane
• CAS: 870135-92-5
• 化学式: C₃₃H₄₆O₆
• 分子量: 538.725
• InChiKey: PWJGNQQTQSABGQ-WEMGKONSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5S,6R,8R,9S,10S,12S,13R)-5-ethenoxy-5,10-dimethyl-13-pent-4-enoxy-9-phenylmethoxy-6,12-bis(prop-2-enyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane 在 钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(1S,3R,5S,10R,12R,13S,14S,16S,18Z,24R)-5,14-dimethyl-13-phenylmethoxy-2,6,11,15,23-pentaoxapentacyclo[12.11.0.03,12.05,10.016,24]pentacosa-7,18-diene
  参考文献：
  名称：

  通过迭代双环闭合复分解快速双向合成甘菊酸的FJ片段。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501925
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,6R,7S,8aS,9S,9aR,10aS)-2,7-Diallyl-9-benzyloxy-3,8a-dimethyl-6-pent-4-enyloxy-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-3-ol 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1S,3R,5S,6R,8R,9S,10S,12S,13R)-5-ethenoxy-5,10-dimethyl-13-pent-4-enoxy-9-phenylmethoxy-6,12-bis(prop-2-enyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane
  参考文献：
  名称：

  通过迭代双环闭合复分解快速双向合成甘菊酸的FJ片段。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501925

文献信息

• Rapid Two-Directional Synthesis of the F-J Fragment of the Gambieric Acids by Iterative Double Ring-Closing Metathesis
  作者：J. Stephen Clark、Marc C. Kimber、Jerod Robertson、Christopher S. P. McErlean、Claire Wilson

  DOI：10.1002/anie.200501925

  日期：2005.9.26