4-(氯乙酰基)苯甲酰氯 | 76597-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(氯乙酰基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(chloroacetyl)benzoic acid chloride
• 英文别名: 4-chloroacetylbenzoyl chloride；4-(Chloroacetyl)benzoyl chloride；4-(2-chloroacetyl)benzoyl chloride
• CAS: 76597-66-5
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₂
• 分子量: 217.051
• InChiKey: UNVAAHUVBSVHMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯乙酰基)苯甲酰氯 、 L-Phe-Pyrr*HCl 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到N--L-phenylalanylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  潜在的thyroliberin亲和标签。1.氯乙酰基取代的苯丙氨酰吡咯烷。

  摘要：

  已经制备了在氨基末端具有氯乙酰基取代基的六个甲状腺素（TRH）类似物作为TRH受体的潜在亲和标记。这些化合物是N-（氯乙酰基）-L-丙氨酰基-L-苯丙氨酰基吡咯烷（ClAc-Ala-Phe-Pyrr; 14），N- [间-（氯乙酰基）苯甲酰基] -L-苯丙氨酰基吡咯烷（m-ClAcBz-Phe-Pyrr ； 11a），N- [对-（氯乙酰基）苯甲酰基] -L-丙氨酰基-L-苯丙氨酰吡咯烷（m-ClAcBz-Ala-Phe-Pyrr； 15a），N- [对-（（氯乙酰基）苯甲酰基] -L-苯丙氨酰吡咯烷（p-ClAcBz-Phe-Pyrr; 11b）和N- [对-（氯乙酰基）苯甲酰基] -L-丙氨酰基-L-苯丙氨酰基吡咯烷（p-ClAcBz-Ala-Phe-Pyrr; 15b）。还合成了焦谷氨酰基-L-苯丙氨酰基吡咯烷作为模型激动剂。对于11a，11b和15b观察到弱的激动剂活性。这三个类似

  DOI：

  10.1021/jm00136a003
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-(氯乙酰基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  潜在的thyroliberin亲和标签。1.氯乙酰基取代的苯丙氨酰吡咯烷。

  摘要：

  已经制备了在氨基末端具有氯乙酰基取代基的六个甲状腺素（TRH）类似物作为TRH受体的潜在亲和标记。这些化合物是N-（氯乙酰基）-L-丙氨酰基-L-苯丙氨酰基吡咯烷（ClAc-Ala-Phe-Pyrr; 14），N- [间-（氯乙酰基）苯甲酰基] -L-苯丙氨酰基吡咯烷（m-ClAcBz-Phe-Pyrr ； 11a），N- [对-（氯乙酰基）苯甲酰基] -L-丙氨酰基-L-苯丙氨酰吡咯烷（m-ClAcBz-Ala-Phe-Pyrr； 15a），N- [对-（（氯乙酰基）苯甲酰基] -L-苯丙氨酰吡咯烷（p-ClAcBz-Phe-Pyrr; 11b）和N- [对-（氯乙酰基）苯甲酰基] -L-丙氨酰基-L-苯丙氨酰基吡咯烷（p-ClAcBz-Ala-Phe-Pyrr; 15b）。还合成了焦谷氨酰基-L-苯丙氨酰基吡咯烷作为模型激动剂。对于11a，11b和15b观察到弱的激动剂活性。这三个类似

  DOI：

  10.1021/jm00136a003

文献信息

• Novel formation of dienes with greater steric congestion resulting from the Diels–Alder reaction–desulfonylation sequence of 4-acyl-4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-dioxides
  作者：Kaori Ando、Chiharu Hatano、Naoki Akadegawa、Atsushi Shigihara、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1039/c39920000870

  日期：——

  4-Acyl-4H,6H-thieno[3,4-c]furan 5,5-dioxides have been prepared and submitted to Diels–Alder reactions to afford dienes with greater steric congestion after desulfonylation.

  已合成4-酰基-4H,6H-噻吩[3,4-c]呋喃5,5-二氧化物，并提交给Diels-Alder反应，以获得在去磺酰化后具有较大立体拥堵的二烯。
• Potential Thyroliberin Affinity Labels II: Chloroacetyl Substituted Phenylalanyl Prolineamides
  作者：Richard J. Goebel、Bruce L. Currie、Cyril Y. Bowers

  DOI：10.1002/jps.2600710928

  日期：1982.9

  Three analogs of thyroliberin (I) were prepared. These compounds, N-m-chloroacetylbenzoyl-phenylalanyl-prolineamide (VIa), N-p-chloroacetylbenzoyl-phenylalanyl-prolineamide (VIb) and N-chloroacetyl-alanyl-phenylalanyl-prolineamide (IX), were designed as potential I antagonist affinity labels. However, no significant antagonist activity was observed. Compounds VIa and IX were found to have weak agonist

  制备了三种甲状腺素（I）类似物。这些化合物Nm-氯乙酰基苯甲酰基-苯丙氨酰-脯氨酸（VIa），Np-氯乙酰基苯甲酰基-苯丙氨酰-脯氨酸（VIb）和N-氯乙酰基-苯丙酰基-苯丙氨酰-脯氨酸（IX）被设计为潜在的I拮抗剂亲和标记。但是，没有观察到明显的拮抗剂活性。发现化合物VIa和IX具有弱的激动剂活性。然而，发现环（Phe-Pro）是I代谢产物的类似物，环（His-Pro）具有明显的I拮抗剂活性，但没有激动剂活性。
• Furoisoquinoline derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040092582A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A compound having a partial structure represented by Formula: 1 or a salt thereof has an excellent phosphodiesterase (PDE) IV-inhibiting effect, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent against inflammatory diseases, for example, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), rheumatoid arthritis, autoimmune disease, diabetes and the like.

  一种具有部分结构式1表示的化合物或其盐具有优异的磷酸二酯酶（PDE）IV抑制作用，并可用作预防或治疗炎症性疾病的药物，例如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、类风湿性关节炎、自身免疫疾病、糖尿病等。
• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1270577B1

  公开（公告）日：2006-12-06
• US6924292B2
  申请人：——

  公开号：US6924292B2

  公开（公告）日：2005-08-02