5-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylindole | 97968-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylindole
• 英文别名: 5-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-indole
• CAS: 97968-17-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: MBSOCQYTWXQHST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylindole 在 吡啶 、 三溴化硼 、 sodium amide 作用下， 反应 3.0h， 生成 [4-(5-acetyloxy-1,2-dimethylindol-3-yl)phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  羟基-3-（羟基苯基）吲哚。结构与雌激素受体亲和力的关系

  摘要：

  描述了 1,2-二烷基（羟基）-3-（羟基苯基）吲哚 11b – 19b 的合成和雌激素受体亲和力。衍生物 15b、16b 在吲哚的 6 位具有羟基，C-2 位具有乙基，显示出强结合亲和力，RBA 值为 0.72（雌二醇 = 100）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180508
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 、 (4-甲氧基苯基)肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到5-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylindole
  参考文献：
  名称：

  羟基-3-（羟基苯基）吲哚。结构与雌激素受体亲和力的关系

  摘要：

  描述了 1,2-二烷基（羟基）-3-（羟基苯基）吲哚 11b – 19b 的合成和雌激素受体亲和力。衍生物 15b、16b 在吲哚的 6 位具有羟基，C-2 位具有乙基，显示出强结合亲和力，RBA 值为 0.72（雌二醇 = 100）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180508

文献信息

• FeCl3 catalyzed intermolecular reaction between enol ethers and anilines: Access to 2,3-substituted indoles through aryl group migration
  作者：Tapan Kumar Jena、Faiz Ahmed Khan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152583

  日期：2020.12

  An intermolecular FeCl3 catalyzed reaction between anilines and enol ethers is described. A variety of enol ethers and aromatic amines undergo a CC bond formation followed by cyclization via CN bond formation to afford the 2,3-disubstituted indoles, involving an unexpected aryl group migration. In this methodology, anilines act as bis-nucleophiles, wherein the initial attack occurs at the α-position

  描述了苯胺和烯醇醚之间的分子间FeCl 3催化反应。各种烯醇醚和芳族胺经历C C键形成，然后通过C N键形成环化，得到2,3-二取代的吲哚，这涉及意外的芳基迁移。在这种方法中，苯胺起双亲核试剂的作用，其中初始攻击发生在从苯胺邻位开始的烯醇醚的α位上，随后苯胺在β位上的胺部分随后发生反应，从而导致吲哚框架。该方法简单，消除了昂贵/危险过渡金属催化剂的使用，并提供了广泛的底物范围。
• STROHMEIER, J.;ANGERET, E. VON, ARCH. PHARM., 1985, 318, N 5, 421-431
  作者：STROHMEIER, J.、ANGERET, E. VON

  DOI：——

  日期：——