N-chloroacetyltriamantane-9-amine | 1158863-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-chloroacetyltriamantane-9-amine
• CAS: 1158863-26-3
• 化学式: C₂₀H₂₆ClNO
• 分子量: 331.886
• InChiKey: BHXPELSZONOJDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloroacetyltriamantane-9-amine 在 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到9-aminotriamantane
  参考文献：
  名称：

  氨基三金刚烷的合成途径，神经保护剂Memantine®的拓扑类似物

  摘要：

  金刚烷和金刚烷胺的氨基衍生物是神经保护药Memantine®的紧密拓扑类似物，是通过相应的羧酸或醇的胺化反应制备的。 胺-二醇-药物-碳氢化合物-药物化学

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087979
• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxytriamantane 、 氯乙腈 生成 N-chloroacetyltriamantane-9-amine
  参考文献：
  名称：

  葫芦[8]脲与阳离子三金刚烷形成紧密的包合物

  摘要：

  我们报告了通过相应的伯铵离子G2和G4的全甲基化合成季（双）阳离子三金刚烷衍生物G1和G3。通过1 H NMR 光谱检测G1 – G4对 CB[7] 和 CB[8]的络合行为，表明 CB[8] 能够完全包裹G1 – G4 ，而 CB[7] 与G1形成包合物、G2和G4 ，但不能完全包裹双季铵离子G3的中央疏水核心。CB的几何形状[n ]-客体复合物通过分析络合引起的化学位移变化来确定，并使用基于 GFN 方法的 Conformer-Rotamer Ensemble Sampling Tool (CREST) 通过分子建模进一步确认。最后，络合热力学由1 H NMR 竞争性实验、直接等温滴定量热法 (ITC) 测量和使用紧密结合的三元复合物作为竞争物的竞争性 ITC 滴定法的组合确定。

  DOI：

  10.1039/d3nj00156c