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1-(3-环丁氧基-苯基)-乙酮 | 863654-47-1

中文名称
1-(3-环丁氧基-苯基)-乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(3-cyclobutoxyphenyl)ethan-1-one
英文别名
1-(3-cyclobutyloxy-phenyl)-ethanone;1-(3-cyclobutyloxy-phenyl)-ethanon;1-(3-Cyclobutoxyphenyl)ethanone;1-(3-cyclobutyloxyphenyl)ethanone
1-(3-环丁氧基-苯基)-乙酮化学式
CAS
863654-47-1
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
JWUFTEJQIQLBQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-环丁氧基-苯基)-乙酮甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 [1-(2-bromophenyl)-5-(3-cyclobutoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF MCT4 INHIBITORS
    [FR] PROCÉDÉS ET MÉTHODES DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE MCT4
    摘要:
    Provided are processes for preparing heterocyclic compounds and compositions for use as MCT4 inhibitors.
    公开号:
    WO2024031445A1
  • 作为产物:
    描述:
    环丁基溴3-羟基苯乙酮caesium carbonate 作用下, 反应 16.0h, 以80%的产率得到1-(3-环丁氧基-苯基)-乙酮
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MCT4
    摘要:
    本文披露了一些化合物和组合物,适用于治疗由MCT4介导的疾病,如增殖性和炎症性疾病,其结构如下所示: 还提供了在人类或动物主体中抑制MCT4活性的方法。
    公开号:
    US20180162822A1
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文献信息

  • [DE] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS DPP-IV HEMMER<br/>[EN] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE IN THE FORM OF A DPP INHIBITOR<br/>[FR] 8-[3-AMINO-PIPERIDINE-1-YL]-XANTHINES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEUR DE DPP-IV
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005085246A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel (I) in der R wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式(I)中的取代黄嘌呤,其中R如权利要求1所定义,其互变异构体,立体异构体,混合物和盐,具有有价值的药理特性,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性的抑制作用。
  • 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20050234108A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式所示的取代黄嘌呤,其中R如权利要求书中所定义,其互变体、立体异构体、其混合物和盐具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
  • 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:HIMMELSBACH Frank
    公开号:US20090137801A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Disclosed are substituted xanthines of the formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一种公式如下的取代黄嘌呤:其中R如权利要求1所定义,其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐,具有有价值的药理学特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
  • 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-Xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als DPP IV Hemmer
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2119717A1
    公开(公告)日:2009-11-18
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式如下的取代黄嘌呤 其中 R 如权利要求 1 所定义的取代黄嘌呤、其同系物、立体异构体、混合物和盐,它们具有重要的药理特性,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性的抑制作用。
  • Antagonists of human integrin (α4)(β7)
    申请人:Morphic Therapeutic, Inc.
    公开号:US11174228B2
    公开(公告)日:2021-11-16
    Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.
    所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂,以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
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