1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-amine | 866782-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 1-[4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethan-1-amine；1-(4-pyrazol-1-ylphenyl)ethanamine
• CAS: 866782-06-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD08572145
• 分子量: 187.244
• InChiKey: BCWSPVPPKRRCPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-5-羧酸 、 1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40.43 %的产率得到2-oxo-N-[1-(4-pyrazol-1-ylphenyl)ethyl]-1,3-dihydrobenzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KIT INHIBITORS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  Provided herein are compounds and compositions useful in inhibiting a receptor tyrosine kinase, KIT.　The compounds and compositions provided herein are useful for the prevention or treatment of one or more KIT mediated diseases or conditions (e.g., cancers, autoimmune diseases, allergic diseases, inflammatory diseases, fibrosis, metabolic disorders, and neurodegenerative diseases).

  公开号：

  WO2024117179A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-吡唑基)苯乙酮 在 溶剂黄146 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
  [FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1

  摘要：

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017087837A1

文献信息

• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005095343A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to compounds of formula (I), Z-C(R<1>R<2>)-C(R<3>NH2)-C(R<4>R<5>)-X-N(R<6>R<7>), wherein Z, R<1-7> and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-lV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。
• Dpp-iv inhibitors
  申请人：Edwards John Paul

  公开号：US20070197522A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to compounds of formula (I) Z-C(R 1 R 2 )—C(R 3 NH 2 )—C(R 4 R 5 )—X—N(R 6 R 7 )  (I), wherein Z, R 1-7 and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物：Z-C（R1R2）-C（R3NH2）-C（R4R5）-X-N（R6R7）（I），其中Z，R1-7和X的含义如所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备这种化合物以及其作为药物的生产和使用。
• Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10189841B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂，其分子式如下： 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVE AS RET INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEUR DE RET<br/>[ZH] 作为RET抑制剂的吡唑衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020035065A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  一系列带有吡唑结构的化合物，及其在制备RET激酶抑制剂中的应用。所述化合物具体为式(III)所示的衍生化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• DPP-IV INHIBITORS
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP1758861A1

  公开（公告）日：2007-03-07