N-(2-chloroethyl)-4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]benzene-sulfonamide | 1117685-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]benzene-sulfonamide
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]benzenesulfonamide；N-(2-chloroethyl)-4-[[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1117685-40-1
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₄O₃S
• 分子量: 432.931
• InChiKey: XUIAMYPQSRULJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]benzene-sulfonamide 、 硫代吗啉-1,1-二氧化物 在 甲醇 、 crude product 、 silica 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford the title compound (23 mg, 12%)的产率得到4-{[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino}-N-[2-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)ethyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的制剂中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-2,6-dimethylpyridine 、 4-Amino-benzolsulfonsaeure-(2-chlor-ethylamid) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 4-甲基-2-戊醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到N-(2-chloroethyl)-4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]benzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1