4-Amino-benzolsulfonsaeure-(2-chlor-ethylamid) | 4889-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-benzolsulfonsaeure-(2-chlor-ethylamid)
• 英文别名: sulfanilic acid-(2-chloro-ethylamide)；Sulfanilsaeure-(2-chlor-aethylamid)；4-amino-N-(2-chloroethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 4889-20-7
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 234.707
• InChiKey: PYZJIBJQKFZZML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-2,6-dimethylpyridine 、 4-Amino-benzolsulfonsaeure-(2-chlor-ethylamid) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 4-甲基-2-戊醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到N-(2-chloroethyl)-4-[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yloxy)pyridin-2-ylamino]benzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-sulfanilic acid-(2-chloro-ethylamide) 在 盐酸 作用下， 生成 4-Amino-benzolsulfonsaeure-(2-chlor-ethylamid)
  参考文献：
  名称：

  Brintzinger; Pfannstiel; Koddebusch, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 389,397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktivfarbstoffe mit substituierten 4-Fluorpyridaz-6-onresten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0119441A2

  公开（公告）日：1984-09-26

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel in der R1 und R2 voneinander unabhängige Reste, B eine direkte Bindung oder ein Brückenglied und X ein Farbstoffrest sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich zum Färben von hydroxylgruppenhaltigem Textilmaterial, insbesondere von Baumwolle.

  本发明涉及通式如下的化合物 其中 R1 和 R2 是独立的基、 B 是直接键或桥键，以及 X 是染料残留物。 本发明的化合物适用于含有羟基的纺织材料的染色，特别是棉花。
• US4066637A
  申请人：——

  公开号：US4066637A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4068085A
  申请人：——

  公开号：US4068085A

  公开（公告）日：1978-01-10
• US4208324A
  申请人：——

  公开号：US4208324A

  公开（公告）日：1980-06-17
• US4677199A
  申请人：——

  公开号：US4677199A

  公开（公告）日：1987-06-30