4-[2-(Butylcarbamoylmethyl-carbamoyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 90282-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(Butylcarbamoylmethyl-carbamoyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 90282-36-3
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₄S₂*HI
• 分子量: 632.587
• InChiKey: AWRBQMNLVVSNMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(Butylcarbamoylmethyl-carbamoyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到N-Butylcarbamoylmethyl-3-(4-carbamimidoyl-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionamide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Vieweg; Pfeiffer, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 1, p. 16 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-_α-Tosyl-4-cyanphenylalaninchlorid 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 硫化氢 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 208.0h， 生成 4-[2-(Butylcarbamoylmethyl-carbamoyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Vieweg; Pfeiffer, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 1, p. 16 - 18

  摘要：

  DOI：