(11S)-3α-acetoxy-6α-hydroxy-4βH-eudesman-12-oic acid-lactone | 18045-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-3α-acetoxy-6α-hydroxy-4βH-eudesman-12-oic acid-lactone
• 英文别名: (11S)-3β-acetoxy-6α-hydroxy-5β-eudesman-12-oic acid-lactone；3β-acetoxy-4,5,6αH,11βH-eudesman-6,12-olide；Acetic acid (3S,3aS,5aS,8R,9S,9aR,9bS)-3,5a,9-trimethyl-2-oxo-dodecahydro-naphtho[1,2-b]furan-8-yl ester；3β-acetoxy-5,6αH,4,11βH-eudesman.6,12-olide；(11S)-3α-acetoxy-6α-hydroxy-5β-eudesman-12-oic acid-lactone；(11S)-3β-acetoxy-6α-hydroxy-4βH-eudesman-12-oic acid-lactone；(11R)-3α-acetoxy-6α-hydroxy-eudesman-12-oic acid-lactone；(11R)-3α-Acetoxy-6α-hydroxy-eudesman-12-saeure-lacton
• CAS: 18045-59-5；64774-22-7；74493-56-4；93542-68-8；127590-23-2；127590-24-3；127590-25-4；127590-26-5；138706-28-2；138706-29-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: SDYVVXSHYBVRNU-GUFARIHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3ab,5,5a,9ba-四氢-3,5aa,9-三甲基萘并[1,2-b]呋喃-2,8(3H,4H)-二酮 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (11S)-3α-acetoxy-6α-hydroxy-4βH-eudesman-12-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  降钙素-V的化学：11β（H）-降钙素的一些还原产物

  摘要：

  通过在钯炭上氢化11β（H）-santonin，获得了三种四氢11β（H）-santonin。这些四氢-11β（H）-桑顿酸中的两个先前是由Clemo获得的。他们现在已被证明有一个跨-a / B环融合，通过将它们与稳定的反式-a / B环稠环tetrahydrosantonin。已从同一反应中少量分离出第三批四氢-11β（H）-山梨素（顺式-a / b环-稠合）和1：2-二氢-11β（H）-山ton素。在铂催化剂上，从甲醇中的11β（H）-山ant酸钾加氢中分离出4：5-二氢-11β（H）-桑托宁。描述了两种六氢-11β（H）-桑顿蛋白的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80007-1