(+/-)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43,47-dodecamethyloctatetraconta-6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26Z,30Z,34E,38E,42E,46-undecaen-1-ol | 127181-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43,47-dodecamethyloctatetraconta-6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26Z,30Z,34E,38E,42E,46-undecaen-1-ol
• 英文别名: (6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26Z,30Z,34E,38E,42E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43,47-dodecamethyloctatetraconta-6,10,14,18,22,26,30,34,38,42,46-undecaen-1-ol
• CAS: 127181-84-4
• 化学式: C₆₀H₁₀₀O
• 分子量: 837.453
• InChiKey: RNLNNUIEJWPQEC-JDCOQOAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43,47-dodecamethyloctatetraconta-6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26Z,30Z,34E,38E,42E,46-undecaen-1-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tridecaprenol WT3C7SCOH and tetrakisnoroctahydro analogs of penta- and hexaprenol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962118
• 作为产物：
  描述：

  2-tetrahydropyranyl ether of (+/-)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43,47-dodecamethyloctatetraconta-6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26Z,30Z,34E,38E,42E,46-undecaen-1-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(+/-)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43,47-dodecamethyloctatetraconta-6Z,10Z,14Z,18Z,22Z,26Z,30Z,34E,38E,42E,46-undecaen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tridecaprenol WT3C7SCOH and tetrakisnoroctahydro analogs of penta- and hexaprenol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962118

文献信息

• VESELOVSKIJ, V. V.;KOPTENKOVA, V. A.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N0, S. 2296-2300
  作者：VESELOVSKIJ, V. V.、KOPTENKOVA, V. A.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——