2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(1S,3S,4aR,9aS)-6,6,9a-trimethyl-3-[(E)-4-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-but-1-enyl]-hexahydro-2,5,7-trioxa-benzocyclohepten-1-yl}-ethyl ester | 700816-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(1S,3S,4aR,9aS)-6,6,9a-trimethyl-3-[(E)-4-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-but-1-enyl]-hexahydro-2,5,7-trioxa-benzocyclohepten-1-yl}-ethyl ester
• CAS: 700816-54-2
• 化学式: C₂₉H₄₂N₄O₇S
• 分子量: 590.741
• InChiKey: FYOYBXSFORATCK-PNGKMQPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  131.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(1S,3S,4aR,9aS)-6,6,9a-trimethyl-3-[(E)-4-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-but-1-enyl]-hexahydro-2,5,7-trioxa-benzocyclohepten-1-yl}-ethyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 TEA 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙基硼氢化锂 、 氟化氢吡啶 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 、 达卡巴嗪 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 homolasonolide A
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of lasonolide A analogues

  摘要：

  Homolasonolide A and 10-desmethyllasonolide A are biologically less active than lasonolide A. The ethyl ester analogue of lasonolide A exhibited higher activity than the parent compound in some biological test. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.088
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 2-[(1S,3S,4aR,9aS)-3-((E)-4-hydroxy-but-1-enyl)-6,6,9a-trimethyl-hexahydro-2,5,7-trioxa-benzocyclohepten-1-yl]-ethyl ester 在 ammonium heptamolybdate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(1S,3S,4aR,9aS)-6,6,9a-trimethyl-3-[(E)-4-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-but-1-enyl]-hexahydro-2,5,7-trioxa-benzocyclohepten-1-yl}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of lasonolide A analogues

  摘要：

  Homolasonolide A and 10-desmethyllasonolide A are biologically less active than lasonolide A. The ethyl ester analogue of lasonolide A exhibited higher activity than the parent compound in some biological test. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.088