(5R,8S,10R)-8-Formylamino-6-methylergolin | 59043-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5R,8S,10R)-8-Formylamino-6-methylergolin
• 英文别名: N-(6-methyl-ergolin-8-yl)-formamide；6-Methyl-8α-formylamino-ergolin-I；N-[(6aR,9S,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]formamide
• CAS: 59043-21-9
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O
• 分子量: 269.346
• InChiKey: MPNXGYKHAHOBHF-NJZAAPMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8S,10R)-8-Formylamino-6-methylergolin 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到(5R,8S,10R)-6-Methyl-8-methylaminoergolin
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 8α-Substituted 9,10-Didehydroergolines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31850
• 作为产物：
  描述：

  (8a)-9,10-二去氢-6-甲基-麦角灵-8-胺 在 lithium amide 、 氨 、 乙酸酐 、 lithium 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5R,8S,10R)-8-Formylamino-6-methylergolin
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 8α-Substituted 9,10-Didehydroergolines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31850

文献信息

• Stutz; Stadler; Vigouret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 537 - 541
  作者：Stutz、Stadler、Vigouret、Jaton

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of 8α-Substituted 9,10-Didehydroergolines
  作者：G. Sauer、G. Haffer、H. Wachtel

  DOI：10.1055/s-1986-31850

  日期：——