1,2-dithiolan-3-one | 6133-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 1,2-dithiolan-3-one
• 英文别名: dithiolan-3-one
• CAS: 6133-88-6
• 化学式: C₃H₄OS₂
• 分子量: 120.196
• InChiKey: ABKHSPVBWFZTMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dithiolan-3-one 、 苄胺 生成 N-benzyl-3-(disulfanyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  VASILEVA T. P.; BYSTROVA V. M.; LINKOVA M. G.; KILDISHEVA O. V.; KNUNYANT+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 8, 1850-1856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(Acetyldithio)-propionsaeure 140.0~200.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 以45%的产率得到1,2-dithiolan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01168284

文献信息

• Molecular Engineering of α-Substituted Acrylate Ester Template for Efficient Fluorescence Probe of Hydrogen Polysulfides
  作者：Jingru Guo、Sheng Yang、Chongchong Guo、Qinghai Zeng、Zhihe Qing、Zhong Cao、Jishan Li、Ronghua Yang

  DOI：10.1021/acs.analchem.7b03755

  日期：2018.1.2

  recognition unit and 3-benzothiazol-7-hydroxycoumarin dye BHC as signal reporter can highly selectively detect H2Sn over other reactive sulfur species, especially biothiols including cysteine (Cys) and homocysteine (Hcy)/glutathione (GSH), with a rapid and significant turn-on fluorescence response (less than 60 s for response time and over 44-fold for signal-to-background ratio). The fast response and high selectivity

  在本文中，利用多硫化氢（H 2 S n）介导的向丙烯酸酯类似物的迈克尔加成/环化级联反应，并首次将其用于构建新颖且稳定的H 2 S n特异性荧光探针。通过对α-取代的丙烯酸酯模板进行合理的分子工程设计，以三氟甲基取代的丙烯酸酯基团为识别单元并以3-苯并噻唑-7-羟基香豆素染料BHC作为信号报告基因的最佳候选探针FP-CF 3可以高度选择性地检测H 2。小号ñ优于其他活性硫物质，尤其是包括半胱氨酸（Cys）和高半胱氨酸（Hcy）/谷胱甘肽（GSH）在内的生物硫醇，具有快速且显着的开启荧光响应（响应时间少于60 s，信号响应少于44倍）与背景之比）。FP–CF 3对H 2 S n的快速响应和高选择性可以归因于H 2 S n与CF 3取代的丙烯酸酯基团的双亲核反应产生的动力学和空间上有利的五环加成。大量的开-关荧光反应是由于五环中间体导致高荧光BHC的释放。此外，它已成功地用于活细胞内源性H 2
• 一种(R)-α-硫辛酸中间体化合物及其应用
  申请人：山东新时代药业有限公司

  公开号：CN117624122A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明属于医药化工领域，具体涉及一种(R)‑α‑硫辛酸中间体化合物及其应用。本发明以1,2‑二硫戊环‑3‑酮和5‑碘戊酸乙酯为起始物料得α‑硫辛酸新中间体化合物，该新中间体经过消除、水解可得高纯度(R)‑α‑硫辛酸，以该工艺制备(R)‑α‑硫辛酸，可以避免强氧化剂及危险化学品的使用，所得终产品纯度高，工艺稳定，适合大量的工业化生产。
• Sulfur-containing heterocycles. 9. Reactions of l,2-dithiolan-3-ones with amines
  作者：T. P. Vasil'eva、V. M. Bystrova、M. G. Lin'kova、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00952207

  日期：1981.8
• A ratiometric fluorescent probe for hydrogen sulfide based on an excited-state intramolecular proton transfer mechanism
  作者：Qian Huang、Xiao-Feng Yang、Hua Li

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.07.033

  日期：2013.12

  A ratiometric fluorescent probe for hydrogen sulfide (H2S) has been developed based on modulation of the excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) process of 2-(2'-hydroxy-3'-methoxyphenyl) benzothiazole (HMBT). The probe was prepared by coupling HMBT with 3,3'-dithiodipropionic acid, and it only displays enol-like fluorescence emission at 374 nm. However, upon introducing H2S in neutral solution, the protecting groups of the probe was removed via the tandem nucleophilic substitution/cyclization reaction, thereby retrieving the ESIPT process of HMBT, which resulted in a decrease of the emission band at 374 nm along with a concomitant increase of a new fluorescence peak at 478 nm. The fluorescent intensity ratio at 478 and 374 nm (I-478/I-374) increases linearly with H2S concentration in the range 0.5-10 mu M. The proposed probe shows excellent selectivity toward H2S over other common anions and biothiols. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sulfur-containing heterocycles
  作者：T. P. Vasil'eva、M. G. Lin'kova、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf01168284

  日期：1980.9