1-(4-nitrophenyloxyacetyl)-4-(coumarin-3-yl)semicarbazide | 1372604-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyloxyacetyl)-4-(coumarin-3-yl)semicarbazide
• 英文别名: 1-[[2-(4-Nitrophenoxy)acetyl]amino]-3-(2-oxochromen-3-yl)urea
• CAS: 1372604-26-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₇
• 分子量: 398.332
• InChiKey: WJZJHLJVRKICSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.3h， 生成 1-(4-nitrophenyloxyacetyl)-4-(coumarin-3-yl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  使用香豆素环合成不对称氨基脲

  摘要：

  使用 3-香豆素异氰酸酯合成了一系列不对称氨基脲，该异氰酸酯由 3-香豆素基叠氮化物通过 Curtius 重排与酸酰肼在微波辐射下使用一锅法合成。该方法具有条件温和、易操作、收率高等优点。已通过分析和光谱数据表征的产品具有许多医药和农业化学应用。

  DOI：

  10.3184/174751912x13249848731931

文献信息

• Synthesis of Asymmetric Semicarbazides using a Coumarin Ring
  作者：Lan-Qin Chai、Hong-Song Zhang、Yu-Li Zhang、Kai Cui

  DOI：10.3184/174751912x13249848731931

  日期：2012.1

  A series of asymmetric semicarbazides were synthesised using 3-coumarin isocyanate, which was prepared from 3-coumarinyl azide by Curtius rearrangement, with acid hydrazides under microwave irradiation using a one-pot procedure. This method has the advantages of mild conditions, easy handling and high yields. The products, which have been characterised by analytical and spectral data, have many medicinal

  使用 3-香豆素异氰酸酯合成了一系列不对称氨基脲，该异氰酸酯由 3-香豆素基叠氮化物通过 Curtius 重排与酸酰肼在微波辐射下使用一锅法合成。该方法具有条件温和、易操作、收率高等优点。已通过分析和光谱数据表征的产品具有许多医药和农业化学应用。