(E)-hex-1-en-1-ylcyclopentane | 80583-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-hex-1-en-1-ylcyclopentane
• 英文别名: 1-cyclopentyl-(E)-1-hexene；[(E)-hex-1-enyl]cyclopentane
• CAS: 80583-42-2
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: MZCWGXPJMHHZJG-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 nickamine 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-hex-1-en-1-ylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  镍烷基卤化物与B-烯基-9-硼环[3.3.1]壬烷的镍催化交叉偶联反应从末端炔烃中合成E-烷基烯烃

  摘要：

  据报道，烷基卤化物与烯基-（9-BBN）试剂的首次Ni催化的Suzuki-Miyaura偶联反应。包括烷基氯化物的伯烷基卤和仲烷基卤都可以偶联。该偶联方法可以与末端炔烃的硼氢化反应结合使用，从而允许在一个反应​​釜中从容易获得的炔烃以完全的（E）选择性加速合成官能化的烷基烯烃。该方法用于天然大环内酯（±）-瑞奇奥利特的全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02482

文献信息

• Vinylic organoboranes. 9. A general stereospecific synthesis of (Z)- and (E)-disubstituted alkenes via organoboranes
  作者：Herbert C. Brown、Deevi Basavaiah、Surendra U. Kulkarni、Narayan G. Bhat、J. V. N. Vara Prasad

  DOI：10.1021/jo00237a003

  日期：1988.1
• Vinylic organoboranes. 6. A general synthesis of (E)-disubstituted-alkenes or ketones via the (E)-(1-substituted-1-alkenyl)boronic esters
  作者：Herbert C. Brown、D. Basavaiah、Surendra U. Kulkarni、Hsiupu D. Lee、Eiichi Negishi、Jean Jacques Katz

  DOI：10.1021/jo00376a041

  日期：1986.12
• A general synthesis of B-(cis-1-bromo-1-alkenyl)dialkylboranes. Valuable intermediates for the synthesis of ketones, trans alkenes and trisubstituted alkenes
  作者：Herbert C. Brown、D. Basavaiah

  DOI：10.1021/jo00343a037

  日期：1982.2
• BROWN, HERBERT C.;BASAVAIAH, DEEVI;KULKARNI, SURENDRA U.;BHAT, NARAYAN G.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2
  作者：BROWN, HERBERT C.、BASAVAIAH, DEEVI、KULKARNI, SURENDRA U.、BHAT, NARAYAN G.+

  DOI：——

  日期：——
• BROWN H. C.; BASAVAIAH D.; KULKARNI SURENDRA U.; LEE HSIUPU D.; NEGISHI E+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5270-5276
  作者：BROWN H. C.、 BASAVAIAH D.、 KULKARNI SURENDRA U.、 LEE HSIUPU D.、 NEGISHI E+

  DOI：——

  日期：——