2-(dimethylamino)-5,6-dihydroxy-3,4-dihydroquinazoline hydrobromide | 81595-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-5,6-dihydroxy-3,4-dihydroquinazoline hydrobromide
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-1,4-dihydroquinazoline-5,6-diol;hydrobromide
• CAS: 81595-28-0
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 288.144
• InChiKey: SJKBNGUHVDPYAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-二甲氧基-6'-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三溴化硼 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 乙酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 2-(dimethylamino)-5,6-dihydroxy-3,4-dihydroquinazoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-（烷基氨基）-5,6-和-6,7-二羟基-3,4-二氢喹唑啉的合成及作为潜在多巴胺激动剂的评估。

  摘要：

  基于2-氨基二羟基-1,2,3,4-四氢萘（ADTN）的已知多巴胺能性质，制备了杂环同源物。合成了几种2-（烷基氨基）-5,6-和-6,7-二羟基-3,4-二氢喹唑啉，并测试了其在犬肾动脉中的多巴胺样血管舒张作用。6,7-二取代系列对多巴胺的拮抗作用较弱。5,6-或6,7-二羟基取代均未产生多巴胺激动剂。测得的pKa值证实了人们期望二氢喹唑啉比多巴胺更碱性，这可能是缺乏多巴胺样作用的可能原因之一。

  DOI：

  10.1021/jm00348a018

文献信息

• GROSSO, J. A.;NICHOLS, D. E.;KOHLI, J. D.;GLOCK, D., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 6, 703-708
  作者：GROSSO, J. A.、NICHOLS, D. E.、KOHLI, J. D.、GLOCK, D.

  DOI：——

  日期：——