[(5S,6S)-6-bromo-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17,19,21-nonaen-5-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 93716-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(5S,6S)-6-bromo-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17,19,21-nonaen-5-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 93716-18-8；93781-01-2
• 化学式: C₃₁H₂₃BrF₃NO₃
• 分子量: 594.428
• InChiKey: QEIUSBHZNZUOMK-XGSJXSIHSA-N

物化性质

• 沸点：
  719.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5S,6S)-6-bromo-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17,19,21-nonaen-5-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hypochlorite 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4b,5a-dihydrodibenzoxirenoacridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a019
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢二苯并(c,h)吖啶 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(5S,6S)-6-bromo-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),10,13,15,17,19,21-nonaen-5-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a019

文献信息

• LEHR, R. E.;KUMAR, SUBODH;SHIRAI, NAOHIRO;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 1, 98-107
  作者：LEHR, R. E.、KUMAR, SUBODH、SHIRAI, NAOHIRO、JERINA, D. M.

  DOI：——

  日期：——