Di-O-acetyl-hederabetulin | 89025-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Di-O-acetyl-hederabetulin
• 英文别名: (4aR)-3t-Acetoxy-4t,6at,6bc,11,11,14bt-hexamethyl-4c-acetoxymethyl-Δ^12b-eicosahydro-picen
• CAS: 89025-60-5；103881-45-4
• 化学式: C₃₃H₅₂O₄
• 分子量: 512.773
• InChiKey: NPKNKXZFGUZQML-ZURWHFSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-O-acetyl-hederabetulin 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3β.23-Diacetoxy-28-nor-13ξ.17ξ-oleanan
  参考文献：
  名称：

  Winterstein; Stein, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1931, vol. 199, p. 64,66, 71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,12bR,14bS)-10-Acetoxy-9-acetoxymethyl-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydro-2H-picene-4a-carboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Di-O-acetyl-hederabetulin
  参考文献：
  名称：

  酸自由基脱羧的新方法和改进方法

  摘要：

  在用三正丁基锡烷或叔丁基硫醇处理时，衍生自N-羟基吡啶-2-硫酮的羧酸酯进行有效的自由基链脱羧成相应的正构烷烃。在没有这些氢原子供体的情况下，观察到平滑的脱羧重排，给出了正烷基2-吡啶基硫化物。

  DOI：

  10.1039/c39830000939