4-(溴甲基)-N,N-二苯基苯胺 | 183994-94-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(溴甲基)-N,N-二苯基苯胺
• 中文别名: 4-溴乙基三苯胺
• 英文名称: 4-(N,N-diphenylamino)benzyl bromide
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-N,N-diphenylaniline；N-(4-(bromomethyl)phenyl)-N-phenylbenzamide；4-bromomethyltriphenylamine
• CAS: 183994-94-7
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN
• 分子量: 338.247
• InChiKey: FLQHEBWVRVQJIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(溴甲基)-N,N-二苯基苯胺 在 氧气 、 溶剂红 43 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到4-二苯胺基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Metal-free, visible-light photoredox catalysis: transformation of arylmethyl bromides to alcohols and aldehydes

  摘要：

  已实现一种温和、简单且可控的无金属光催化系统，通过可见光照射，在高产率下将芳甲基溴转化为相应的醇和醛。研究表明，曙红Y在光照射条件下是该氧化脱卤反应的高效促进剂。

  DOI：

  10.1039/c4ra09190f
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基三苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以91.2%的产率得到4-(溴甲基)-N,N-二苯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Organosilicon-modified charge transporting compound and curable composition containing the compound and having charge transporting ability

  摘要：

  一种具有以下式（I）所表示结构的有机硅修饰的传输电荷化合物：其中A代表传输电荷基团，Q代表水解基团或羟基，R2代表含有1至15个碳原子的一价碳氢基团或卤素取代的一价碳氢基团，n为1至18，m为1至3，l为1至5；以及含有该有机硅修饰的传输电荷化合物和主要由有机硅高聚物组成的固化型树脂的可固化组合物。

  公开号：

  US06376695B1

文献信息

• 一类以二苯乙烯为共轭体系的硫鎓盐衍生物的制备新方法
  申请人：同济大学

  公开号：CN107522643A

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明提供了一类以二苯乙烯为共轭体系的硫鎓盐衍生物的制备新方法，包括步骤，首先将不同基团取代的苄卤(Hal代表卤素原子)经与有机膦反应后，再与不同巯基取代的苯甲醛在碱性的条件下反应制备高产率的(I)‑a所示的取代二苯乙烯中间体，最后，将(I)‑a所示的中间体在银盐和卤代烷，或银盐和烷基酸酯的作用下，生成最终的硫鎓盐；当需要置换不同的阴离子时，采用盐交换方法实现。作为举例而非限定，本发明提供的方案，其有益效果在于：无需采用贵金属催化剂，原料易得，且成本不高；反应在室温下进行，操作简单，提纯方便；为工业化大规模生产以二苯乙烯为主体的硫鎓盐类衍生物提供了有利条件。
• Phenylene Vinylene Platinum(II) Acetylides with Prodigious Two-Photon Absorption
  作者：Galyna G. Dubinina、Randi S. Price、Khalil A. Abboud、Geoffrey Wicks、Pawel Wnuk、Yuriy Stepanenko、Mikhail Drobizhev、Aleksander Rebane、Kirk S. Schanze

  DOI：10.1021/ja309393c

  日期：2012.11.28

  The linear and nonlinear optical properties of a series of linear and cross-conjugated platinum(II) acetylide complexes that contain extended p-(phenylene vinylene) chromophores are reported. The complexes exhibit very high femtosecond two-photon absorption (2PA) cross section values (σ(2) up to 10,000 GM), as measured by nonlinear transmission (NLT) and two-photon excited fluorescence (2PEF) methods

  报告了一系列线性和交叉共轭铂 (II) 乙炔配合物的线性和非线性光学特性，这些配合物包含扩展的对（亚苯基亚乙烯基）发色团。配合物表现出非常高的飞秒双光子吸收 (2PA) 截面值（σ(2) 高达 10,000 GM），由非线性传输 (NLT) 和双光子激发荧光 (2PEF) 方法测量。大的 2PA 横截面跨越了很宽的波长范围，570-810 nm，并且它们与三重激发态吸收重叠。高截面 2PA 和三线态吸收的光谱重合是产生高效双模光功率限制 (OPL) 的关键特征。
• ASYMMETRIC ONE- AND TWO-PHOTON FLUOROPHORES FOR SIMULTANEOUS DETECTION OF MULTIPLE ANALYTES USING A COMMON EXCITATION SOURCE
  申请人：Spangler Brenda D.

  公开号：US20090043109A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A family of one- and two-photon dyes that have overlapping fluorescence excitation maxima between 365 nm and 425 nm and that are specifically functionalized for coupling to biomolecules. The dyes have defined Stokes shifts such that they produce a continuum of emission wavelengths. The dyes are asymmetrical bis stilbenes. The asymmetry of these dyes facilitates functionalization of the dyes with carboxyl, thiol, aldehyde-reactive or amine-reactive groups, which in turn facilitates coupling with macromolecules. Furthermore, the dyes of the present invention are photostable and have high quantum yields (fluorescence intensity).

  一种一光子和双光子染料家族，其荧光激发峰值在365纳米至425纳米之间重叠，并且特别功能化以耦合生物分子。这些染料具有定义的斯托克斯位移，使它们产生连续的发射波长。这些染料是不对称的双亚苯乙烯。这些染料的不对称性有助于将其与羧基、硫醇、醛反应性或胺反应性基团功能化，从而促进与大分子的耦合。此外，本发明的染料是光稳定的，并具有高量子产率（荧光强度）。
• Guest Inclusion Modulates Concentration and Persistence of Photogenerated Radicals in Assembled Triphenylamine Macrocycles
  作者：Ammon J. Sindt、Baillie A. DeHaven、Dustin W. Goodlett、Johannes O. Hartel、Pooja J. Ayare、Yong Du、Mark D. Smith、Anil K. Mehta、Alexander M. Brugh、Malcolm D. E. Forbes、Clifford R. Bowers、Aaron K. Vannucci、Linda S. Shimizu

  DOI：10.1021/jacs.9b11518

  日期：2020.1.8

  a single-crystal-to-single-crystal transformation generating a series of isoskeletal host-guest complexes whose properties can be directly compared. Photoinduced electron transfer, initiated using 365 nm LED's, affords radicals at room temperature as observed by EPR spectroscopy. The line shape of the EPR spectra and the quantity of radicals can be modulated by both polarity and heavy atom inclusion

  取代的三苯胺 (TPA) 自由基阳离子显示出作为氧化剂和聚合物磁体中含有自旋单元的巨大潜力。它们的特性可以通过超分子组装进一步调整。在这里，我们研究了 TPA 大环化合物固有的光生自由基阳离子的特性如何在自组装成一维柱时发生变化。这些大环化合物由两个 TPA 和两个亚甲基脲组成，它们驱动组装成多孔有机材料。有利的是，在激活后，晶体可以在单晶到单晶的转变中进行客体交换，从而产生一系列可以直接比较其性质的等骨架主客体复合物。使用 365 nm LED 启动的光致电子转移在室温下提供自由基，如 EPR 光谱学所观察到的那样。EPR 光谱的线形和自由基的数量可以通过包封客体的极性和重原子夹杂来调节。这些光生自由基具有持久性，半衰期在 1-7 天之间，并且在自由基衰变时不会发生降解。样品的再辐照可以将自由基浓度恢复到类似的最大浓度，该特征可在多个循环中重现。代表性光谱的 EPR 模拟表明有两个物种，一个包含两个
• Titanium-Catalyzed Hydrodehalogenation of Alkyl Halides
  作者：Bo Han、Chunping Ren、Lipeng Wu

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00632

  日期：——

  is formally substituted with a hydrogen atom. Herein, a catalytic system using Cp2TiCl2 as the catalyst and ammonia–borane as the reductant is described. A series of benzyl halides and inactivated alkyl halides (including alkyl chlorides) readily reacted to give the corresponding hydrodehalogenated products in yields of up to 97% (43 examples).

  加氢脱卤是一种对有害有机卤化物进行解毒的直接方法，其中卤素原子在形式上被氢原子取代。本文描述了使用Cp 2 TiCl 2作为催化剂和氨-硼烷作为还原剂的催化体系。一系列苄基卤和失活的烷基卤（包括烷基氯）很容易反应生成相应的加氢脱卤产物，产率高达 97%（43 个实例）。