4-二苯胺基苯甲醇 | 25069-40-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-二苯胺基苯甲醇
• 中文别名: 4-(N,n-二苯基氨基)苄醇
• 英文名称: [4-(diphenylamino)phenyl]methanol
• 英文别名: 4-(diphenylamino)benzyl alcohol；(4-(Diphenylamino)phenyl)methanol；[4-(N-phenylanilino)phenyl]methanol
• CAS: 25069-40-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: FJNLLLILLNFUCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107℃ (dichloromethane )
• 沸点：
  447.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、避光、干燥、密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二苯胺基苯甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 P-[[4-(二苯基氨基)苯基]甲基]磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  一类以二苯乙烯为共轭体系的硫鎓盐衍生物的制备新方法

  摘要：

  本发明提供了一类以二苯乙烯为共轭体系的硫鎓盐衍生物的制备新方法，包括步骤，首先将不同基团取代的苄卤(Hal代表卤素原子)经与有机膦反应后，再与不同巯基取代的苯甲醛在碱性的条件下反应制备高产率的(I)‑a所示的取代二苯乙烯中间体，最后，将(I)‑a所示的中间体在银盐和卤代烷，或银盐和烷基酸酯的作用下，生成最终的硫鎓盐；当需要置换不同的阴离子时，采用盐交换方法实现。作为举例而非限定，本发明提供的方案，其有益效果在于：无需采用贵金属催化剂，原料易得，且成本不高；反应在室温下进行，操作简单，提纯方便；为工业化大规模生产以二苯乙烯为主体的硫鎓盐类衍生物提供了有利条件。

  公开号：

  CN107522643A
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 copper(I) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-二苯胺基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  An iterative approach toward the synthesis of discrete oligomeric p-phenylene vinylene organic dyes employing aqueous Wittig chemistry

  摘要：

  Photovoltaic research has become increasingly prominent as the search for alternatives to fossil fuels are actively sought. A novel process for the iterative synthesis of discrete donor/acceptor-flanked oligostilbenes, key constituents in dye-sensitized solar cells, is described. The aqueous Wittig process is high yielding, proceeds with high (E)-stereoselectivity and allows facile product purification. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.040

文献信息

• Compounds capable of transporting/injecting hole and organic electroluminescent device having self-assembled monolayer comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20030087127A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Provided are compounds having molecular components capable of transporting/injecting hole and an organic EL device having a self-assembled monolayer comprising the same. The compound has the following formula: Ar—R—SiX 3 wherein Ar is a functional group having hole transporting or injecting capability, R is a C 1 to C 22 alkyl group, and X is an alkoxy group or halogen.

  提供的化合物具有能够传输/注入空穴的分子组分，以及具有包含相同分子的自组装单分子层的有机EL器件。该化合物具有以下化学式： Ar—R—SiX3 其中Ar是具有传输或注入空穴能力的功能基团，R是C1到C22烷基基团，X是烷氧基团或卤素。
• Metal-free, visible-light photoredox catalysis: transformation of arylmethyl bromides to alcohols and aldehydes
  作者：Jian Li、Hongni Wang、Li Liu、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c4ra09190f

  日期：——

  A mild, simple, and controllable metal-free photocatalytic system for the transformation of arylmethyl bromides to corresponding alcohols and aldehydes in high yields with visible-light irradiation has been achieved. Eosin Y was found to be an efficient promoter for this oxidative dehalogenation reaction under photo irradiation conditions.

  已实现一种温和、简单且可控的无金属光催化系统，通过可见光照射，在高产率下将芳甲基溴转化为相应的醇和醛。研究表明，曙红Y在光照射条件下是该氧化脱卤反应的高效促进剂。
• Catalytic carbonyl hydrosilylations via a titanocene borohydride–PMHS reagent system
  作者：Godfred D. Fianu、Kyle C. Schipper、Robert A. Flowers II

  DOI：10.1039/c7cy01088e

  日期：——

  Reduction of a wide range of aldehydes and ketones with catalytic amounts of titanocene borohydride in concert with a stoichiometric poly(methylhydrosiloxane) (PMHS) reductant is reported. Preliminary mechanistic studies demonstrate that the reaction is mediated by a reactive titanocene(III) complex, whose oxidation state remains constant throughout the reaction.

  据报道，催化量的钛茂硼氢化物与化学计量的聚（甲基氢硅氧烷）（PMHS）还原剂协同作用可还原多种醛和酮。初步的机理研究表明，该反应是由反应性钛茂（III）配合物介导的，其氧化态在整个反应过程中保持恒定。
• ANILINE COMPOUND
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US20120184747A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  This is to provide a novel aniline compound represented by the following formula (I) having an excellent broncho dilatory action based on potent EP2 agonistic action. A compound represented by the formula (I): or a salt thereof.

  这是提供一种新的苯胺化合物，其化学式如下（I），基于强效EP2激动作用具有出色的支气管扩张作用。 化合物的化学式（I）： 或其盐。
• Borrowing Hydrogen-Mediated N-Alkylation Reactions by a Well-Defined Homogeneous Nickel Catalyst
  作者：Amreen K. Bains、Abhishek Kundu、Sudha Yadav、Debashis Adhikari

  DOI：10.1021/acscatal.9b02977

  日期：2019.10.4

  bench-stable azo-phenolate ligand-coordinated nickel catalyst which can efficiently execute N-alkylation of a variety of anilines by alcohol. We demonstrate that the redox-active azo ligand can store hydrogen generated during alcohol oxidation and redelivers the same to an in-situ-generated imine bond to result in N-alkylation of amines. The reaction has wide scope, and a large array of alcohols can directly

  我们在这里报道了一种定义明确且稳定的偶氮酚盐配体配位的镍催化剂，该催化剂可以通过醇有效地进行多种苯胺的N-烷基化。我们证明，氧化还原活性偶氮配体可以存储在醇氧化过程中产生的氢，并将其重新转移到原位产生的亚胺键上，从而导致胺的N-烷基化。该反应的范围很广，并且大量的醇可以直接偶联到各种苯胺上。包括氘标记到基质上的机理研究建立了从醇中借用氢的方法，并指出了存在于配体主链上的氧化还原活性偶氮部分的关键作用。用自由基猝灭剂和更高的k H / k分离捕获形式的酮基中间体醇氧化步骤的D建议将氢原子转移（HAT）完全转移到还原的偶氮主链上，以铺平醇氧化，这与常规的金属-配体双功能机理相反。该实施例清楚地表明，廉价的贱金属催化剂可以在氧化还原活性配体主链的帮助下完成重要的偶联反应。