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硬脂酸锌 | 557-05-1

中文名称
硬脂酸锌
中文别名
十八酸锌盐;十八酸锌
英文名称
Octadecanoic acid;ZINC
英文别名
——
硬脂酸锌化学式
CAS
557-05-1
化学式
C18H36O2Zn
mdl
——
分子量
349.9
InChiKey
XIVNZHXRIPJOIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    128-130 °C (lit.)
  • 沸点:
    240℃[at 101 325 Pa]
  • 密度:
    1.095g/cm3
  • 闪点:
    180℃
  • 溶解度:
    加热条件下也不溶于酒精。
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 10 mg/m3; TWA 3 mg/m3OSHA: TWA 15 mg/m3; TWA 5 mg/m3NIOSH: TWA 10 mg/m3; TWA 5 mg/m3
  • LogP:
    4.64 at 25℃
  • 稳定性/保质期:
    1. 在有机溶剂中加热溶解后冷却会形成胶状物。遇强酸会分解为硬脂酸和相应的盐。在干燥条件下有火险性,自燃点为900℃。

    2. 避免与氧化剂、酸类接触。遇明火、高热可燃。不溶于乙醇乙醚中,但能溶于苯。遇稀酸也会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.33
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 职业暴露等级:
    B
  • 职业暴露限值:
    TWA: 10 mg/m3 (total)
  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S26,S36/37/39,S38
  • 危险类别码:
    R37
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29157090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    ZH5200000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335,H413

SDS

SDS:f8a32b6231acd96c700b3aeac384845e
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 硬脂酸锌
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Stearic acid zinc salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Stearic acid zinc salt
别名
: C36H70O4Zn
分子式
: 632.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Zinc distearate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 557-05-1
No.) 209-151-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
吸入可能引起化学性肺炎。, 肺部刺激, 胸痛, 肺
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 128 - 130 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
135 °C 在 760 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
此产品不易燃。
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.403 g/cm3 在 37 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: 0.27 在 38 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 10,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
吸入可能引起化学性肺炎。, 肺部刺激, 胸痛, 肺
附加说明
化学物质毒性作用登记: ZH5200000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: 50 % - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

硬脂酸锌为白色轻质细微粉末,分子式为 ( \text{Zn(C}{17}\text{H}{35}\text{COO)}_2 ),其结构由工业硬脂酸中的混合烷基与 ( \text{RCOOZnOOCR} ) 构成。该物质可燃,比重为 1.095,自燃点为 900℃,密度同样为 1.095,熔点为 130℃,具有滑腻感。硬脂酸锌不溶于乙醇乙醚,但可溶于热乙醇、松节油、苯等有机溶剂及酸中。

硬脂酸锌加热溶解在有机溶剂中后遇冷会形成胶状物,并且遇到强酸会分解为硬脂酸和相应的盐。它具有润滑性与吸湿性,无毒、微具刺激性,对环境无污染,也不存在危险特性。

利用其溶于苯而不溶于硬脂酸钙的性质,便可以将两者分开。

如何除去铝材表面加工残留的硬脂酸锌

通常采用打磨的方式处理残留的硬脂酸锌。使用腐蚀性酸可能会损坏基材,因此需谨慎选择方法。

参考质量标准

HG/T3667-2000

项目 优等品 一等品 合格品
外观 白色轻质粉末
分 (%) ≤2%
含量 (%) 10.3~11.3 10.3~11.3 10.0~11.5
游离酸 (%) ≤0.8 1.0 1.5
加热减量 (%) ≤0.8 1.0 1.5
熔点 (℃) 120±5 120±5 120±5
粒度(通过试验筛) ≥ (%) 99.0 (0.045 mm) 99.5 (0.075 mm) 95.0 (0.075 mm)
作用与用途

硬脂酸锌具有良好的热稳定性、初期着色性和光稳定性,且与硬脂酸钙硬脂酸钡并用时具协同效应。它可用作发泡助剂、化妆品扑面粉的润滑剂以及胶粉塑料制品中的润滑剂。

此外,该物质可作为聚氯乙烯稳定剂;在苯乙烯系(如聚苯乙烯和ABC、SAN树脂)、树脂树脂等热固化塑料中用作增塑剂;在橡胶工业中则用作软化剂、防粘剂以及化催媒的活化剂。

硬脂酸锌还可用作纺织用品的打光剂、油漆业和珐琅工业中的平光剂。在制药工业中,它用于固化油及润滑剂的配制,也可作为油漆干燥剂;在PVC及橡胶无毒制品加工中通常用量小于1份,在橡胶制品摸剂中的用量一般为1~3份。

化学性质

硬脂酸锌是一种白色易吸湿的微细粉末,具有良好的气味。它不溶于乙醇乙醚,但可以溶于酸中。

用途
  • 作为橡胶制品的软化润滑剂
  • 纺织品的打光剂
  • 氯乙烯塑料的稳定剂
  • 氯乙烯塑料制品的稳定剂
  • 橡胶制品的软化剂
  • 制药工业中的固化油和润滑剂配制,以及油漆干燥剂
用途(补充)

硬脂酸锌适用于石化行业的聚乙烯、聚苯乙烯及聚氯乙烯和高档化纤色母分散剂与热稳定剂。作为色母粒时,它可以用作热稳定剂、分散剂和润滑剂。

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BIAL BIOTECH INVEST INC
    公开号:WO2021055627A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.
    这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物,含有这些化合物的组合物,医疗工具包,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病(例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病)的方法。
  • [EN] PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
    申请人:US GOV HEALTH & HUMAN SERV
    公开号:WO2009089027A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The invention relates to compounds of formula I useful for inhibiting phosphodiesterase-4.
    这项发明涉及到公式I的化合物,用于抑制磷酸二酯酶-4。
  • PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
    申请人:Rewcastle Gordon William
    公开号:US20110009405A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.
    本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪苯并咪唑化合物,以及它们的药物组合物、制备方法,以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途,可以单独使用,也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
  • [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2014068527A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)
    本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶(BTK)形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法,单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症,包括淋巴瘤,以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
  • [EN] ORAL FORMULATIONS OF PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] FORMULATIONS ORALES DE DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
    申请人:OBSEVA SA
    公开号:WO2015091365A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to solid oral formulations comprising a compound of formula (3Z,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-[(2'-methyl-1,1'-biphenyl-4-yl)carbonyl]pyrrolidin-3-one- O-methyloxime, and/or an active metabolite thereof, and the use of said formulations in the treatment and/or prevention of preterm labor, premature birth, dysmenorrhea and embryo implantation failure due to uterine contractions. The present invention is furthermore related to processes for their preparation.
    本发明涉及固体口服制剂,包括化合物的配方(3Z,5S)-5-(羟甲基)-1-[(2'-甲基-1,1'-联苯基-4-基)羰基]吡咯烷-3-酮-O-甲氧,和/或其活性代谢物,并且涉及所述制剂在治疗和/或预防早产、早产、经前痛经和子宫收缩引起的胚胎着床失败中的使用。本发明还涉及其制备方法。
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