4-(2'-methoxy-4'-methylphenyl)-n-pentyldimethylcarbinol | 122427-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(2'-methoxy-4'-methylphenyl)-n-pentyldimethylcarbinol
• 英文别名: 2-methyl-6-(4-methyl-2-methoxylphenyl)-2-heptanol；6-(2-methoxy-4-methylphenyl)-2-methylheptan-2-ol
• CAS: 122427-58-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: GXRDSYZTOUGEGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-methoxy-4'-methylphenyl)-n-pentyldimethylcarbinol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到curcuphenol methyl ether
  参考文献：
  名称：

  (±)-姜黄酚、(±)-姜黄醇、(±)-姜黄氢醌和(±)-姜黄醌的简便合成

  摘要：

  (±)-curcuphenol 1, (±)-curcudiol 2, (±)-curcuhydroquinone 3, and (±)-curcuquinone 4 的合成已经实现。合成中涉及的关键步骤是 Reformatsky 反应和氢化反应。

  DOI：

  10.1080/00397910903174382
• 作为产物：
  描述：

  5-(2'-methoxy-4'-methylphenyl)hexanoic acid 在 硫酸 、 magnesium 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-(2'-methoxy-4'-methylphenyl)-n-pentyldimethylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  Sattar, Abdus; Desai, Uday V .; Mane, Ramachandra B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 446 - 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bisabolane sesquiterpenes: A Johnson-Claisen rearrangement approach
  作者：Zhen Ting Du、Hong Rui Yu、Yan Xu、Yong Li、An Pai Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.02.024

  日期：2010.7

  Abstracts Several bisabolane sesquiterpenes, (±)-curcumene, (±)-curcuphenol, (±)-curcudiol and (±)-curcuhydroquinone, have been synthesized in racemic form and fully characterized. The salient characteristic of our approach is that a Johnson-Claisen arrangement was involved as a key step.

  摘要几种消旋的倍半萜烯倍半萜烯，（±）-姜黄烯，（±）-姜酚，（±）-姜二醇和（±）-姜氢醌）已经以外消旋形式合成并得到了充分表征。我们方法的显着特征是约翰逊-克莱森的安排是关键步骤。
• Sangaiah, R.; Krishna Rao, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 6, p. 456 - 458
  作者：Sangaiah, R.、Krishna Rao, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of (±)-Curcuphenol, (±)-Curcudiol and (±)-Curcuhydroquinone: A Johnson-Claisen Rearrangement Approach
  作者：Zhen-Ting Du、Hong-Rui Yu、Yan Xu、Qi-Liang Song、An-Pai Li

  DOI：10.1002/jccs.201000059

  日期：2010.6

  AbstractThe synthesis of (±)‐curcuphenol 1, (±)‐curcudiol 2, (±)‐curcuhydroquinone 3 and (±)‐curcuquinone 4 had been achieved, in which the Johnson‐Claisen rearrangement was used as key step.
• TANAKA, JUICHI;NOBUTANI, KIMIAKI;ADACHI, KAZUO, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1988) N 7, S. 1065-1073
  作者：TANAKA, JUICHI、NOBUTANI, KIMIAKI、ADACHI, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• Sattar, Abdus; Desai, Uday V .; Mane, Ramachandra B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 446 - 448
  作者：Sattar, Abdus、Desai, Uday V .、Mane, Ramachandra B

  DOI：——

  日期：——