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ethyl (RS)-(E)-3,4,7-trimethyl-2,6-octadienoate | 77838-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (RS)-(E)-3,4,7-trimethyl-2,6-octadienoate
英文别名
Ethyl 3,4,7-trimethyl-2,6-octadienoate;ethyl (2E)-3,4,7-trimethylocta-2,6-dienoate
ethyl (RS)-(E)-3,4,7-trimethyl-2,6-octadienoate化学式
CAS
77838-60-9
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
STDNJDCQQOGKLV-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.0±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:675b0420f3fe0608621a67f1ce8e81cb
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (RS)-(E)-3,4,7-trimethyl-2,6-octadienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到(RS)-(E)-4-methylgeraniol
    参考文献:
    名称:
    Undecaprenyl diphosphate synthase reaction with artificial substrate homologues — novel behavior in the termination of prenyl chain elongation
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85127-9
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-acetyl-2,5-dimethylhex-4-enoate 在 sodium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 ethyl (RS)-(E)-3,4,7-trimethyl-2,6-octadienoate
    参考文献:
    名称:
    Undecaprenyl diphosphate synthase reaction with artificial substrate homologues — novel behavior in the termination of prenyl chain elongation
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85127-9
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING A SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBONITRILE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN CYCLOHEXANECARBONITRILE SUBSTITUÉ
    申请人:SOLVAY
    公开号:WO2021048364A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    A process for manufacturing a substituted cyclohexanecarbonitrile said process comprising the following steps: - reacting the corresponding substituted cyclohexanecarboxylic acid with thionyl chloride to make the corresponding acyl chloride; and simultaneously or subsequently - reacting the chloride with sulfonamide in sulfolane as solvent to make the substituted cyclohexanecarbonitrile.
    制造一种取代环己基碳腈的过程包括以下步骤:- 将相应的取代环己基羧酸与氯化亚磺酰反应,制得相应的酰氯;同时或随后 - 将氯化物与磺胺酰胺在硫代磺酸乙烷作为溶剂中反应,制得取代环己基碳腈。
  • OHNUMA, SHIN-ICHI;ITO, MICHIO;KOYAMA, TANETOSHI;OGURA, KYOZO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6145-6160
    作者:OHNUMA, SHIN-ICHI、ITO, MICHIO、KOYAMA, TANETOSHI、OGURA, KYOZO
    DOI:——
    日期:——
  • OGURA, KYOZO;KOYAMA, TANETOSHI;OHNUMA, SHIN-ICHI;ITO, MICHIO;JIANYU, SONG, ASAXI GARASU GIDZYUTSU KOGE SEREHJKAJ KEHNKYU XOKOKU, 55,(1989) S. 27-36
    作者:OGURA, KYOZO、KOYAMA, TANETOSHI、OHNUMA, SHIN-ICHI、ITO, MICHIO、JIANYU, SONG
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR MANUFACTURING A SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBONITRILE
    申请人:SOLVAY SA
    公开号:EP4028383A1
    公开(公告)日:2022-07-20
  • Undecaprenyl diphosphate synthase reaction with artificial substrate homologues — novel behavior in the termination of prenyl chain elongation
    作者:Shin-ichi Ohnuma、Michio Ito、Tanetoshi Koyama、Kyozo Ogura
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85127-9
    日期:——
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