1-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 1243201-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1243201-40-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: PSIWXCOBYDKHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 一氧化碳 、 1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以86%的产率得到1-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的偶联反应：羰基化的Heck反应生成查尔酮

  摘要：

  轻松实现Chalcones：在钯催化剂的存在下，芳基和链烯基三氟甲磺酸酯衍生物与一氧化碳和芳族烯烃的羰基Heck反应进行（参见方案； dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷，Tf =三氟甲磺酸酯； R =芳基乙烯基塑料）。通过这个过程，Suzuki和Sonogashira羰基化反应之间的差距最终得以弥合。

  DOI：

  10.1002/anie.201002155