Ethyl trans-4-tert-butylcyclohexanecarboxylate | 7214-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ethyl trans-4-tert-butylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: trans-4-tert.Butyl-cyclohexan-carbonsaeure-1-aethylester；trans-4-tert.-Butyl-cyclohexan-carbonsaeure-aethylester；trans-4-tert.Butyl-cyclohexan-carbonsaeure-aethylester；trans-1-t-Butyl-cyclohexan-carbonsaeure-4-aethylester；trans-4-tert-Butyl-hexahydrobenzoesaeure-aethylester；trans-4-Aethoxycarbonyl-tert.-butyl-cyclohexan
• CAS: 7214-35-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: UJJRIUTYQOLWGD-XYPYZODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl trans-4-tert-butylcyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 反式-4-叔丁基环己基甲基溴
  参考文献：
  名称：

  环烷基甲基基团。第3部分。轴向和赤道环己基甲基和4-烷基环己基甲基的动态立体化学

  摘要：

  为环己基甲基和4- alkylcyclohexylmethyl基团，其中的CH的构象异构体2 ˙组采用的轴向位置，并且，其中CH 2 ˙组采用既可以通过ESR光谱中观察到的平伏位置。在140 K时，轴向构形体的（Hβ）约为。42–43 G；赤道构象体的（Hβ）约为。30–31G。对于顺式-4-甲基环己基甲基自由基，根据温度研究了两个构象异构体的浓度比，并显示其取决于自由基环的转化率与相对温度的关系。根本的生命；获得了环反转的速率常数。作为对esr结果的检验，通过1 H nmr光谱研究了顺式-4-甲基环己基甲基溴的构象平衡，得出–Δ G ° 300（CH 2 Br）= 1.91 kcal mol –1。相对构象异构体的浓度也进行了测量作为温度为环己基甲基的基团和CH的构象的自由能差的函数2 ˙基（-Δ ģ ° 300）被发现是0.71摩尔千卡-1。顺式构象的优势CH 3基团在T < ca处具

  DOI：

  10.1039/p29860001337
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-tert-Butylcyclohexanecarboxylic acid 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Ethyl trans-4-tert-butylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环烷基甲基基团。第3部分。轴向和赤道环己基甲基和4-烷基环己基甲基的动态立体化学

  摘要：

  为环己基甲基和4- alkylcyclohexylmethyl基团，其中的CH的构象异构体2 ˙组采用的轴向位置，并且，其中CH 2 ˙组采用既可以通过ESR光谱中观察到的平伏位置。在140 K时，轴向构形体的（Hβ）约为。42–43 G；赤道构象体的（Hβ）约为。30–31G。对于顺式-4-甲基环己基甲基自由基，根据温度研究了两个构象异构体的浓度比，并显示其取决于自由基环的转化率与相对温度的关系。根本的生命；获得了环反转的速率常数。作为对esr结果的检验，通过1 H nmr光谱研究了顺式-4-甲基环己基甲基溴的构象平衡，得出–Δ G ° 300（CH 2 Br）= 1.91 kcal mol –1。相对构象异构体的浓度也进行了测量作为温度为环己基甲基的基团和CH的构象的自由能差的函数2 ˙基（-Δ ģ ° 300）被发现是0.71摩尔千卡-1。顺式构象的优势CH 3基团在T < ca处具

  DOI：

  10.1039/p29860001337

文献信息

• Concave Reagents. 20. Sterically Shielded <i>m</i>-Terphenyls as Selective Agents in General Protonations¹
  作者：U. Lüning、H. Baumgartner、C. Manthey、B. Meynhardt

  DOI：10.1021/jo961094r

  日期：1996.1.1

  2'-position have been used in general protonations leading to reagent-controlled selectivity enhancements: up to 96:4 for the gamma/alpha-protonation of unsymmetrically substituted allyl anions, up to 97:3 for the protonation of cyclohexyl anions generating preferentially the thermodynamically less stable cis-products. In order to allow a general, reagent-controlled protonation the acidity of the protonating

  在一般质子化反应中使用了在2'-位带有酸性取代基的新型间三联苯，从而提高了试剂控制的选择性：不对称取代的烯丙基阴离子的γ/α质子化反应的最高96：4，最高97：3对于环己基阴离子的质子化，优先产生热力学上较不稳定的顺式产物。为了允许一般的，试剂控制的质子化，质子化剂的酸度应尽可能低。
• Stereochemistry of decarbalkoxylation of cyclic geminal diesters effected by water and lithium chloride in dimethyl sulfoxide
  作者：A. Paul Krapcho、John F. Weimaster

  DOI：10.1021/jo01309a007

  日期：1980.10