Allyloxymethyl-carbamic acid (1S,2R,4R)-1-[(dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 126442-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Allyloxymethyl-carbamic acid (1S,2R,4R)-1-[(dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
• CAS: 126442-16-8
• 化学式: C₂₇H₄₆N₂O₅S
• 分子量: 510.739
• InChiKey: RRPBFMWAALXXLX-GNMGOMLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyloxymethyl-carbamic acid (1S,2R,4R)-1-[(dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 氢氧化钾 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内酰胺固化反应中的顺序手性转移

  摘要：

  烯丙醇胺化中绝对立体化学的控制是通过将手性从N-酰基氨基甲基醚衍生物的手性助剂转移到酰胺碳上来的，分子内酰胺化后，手性会第二次手性转移到新的CN立体中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80505-0
• 作为产物：
  描述：

  (-)-10-dicyclohexylsulfamoyl-D-isoborneol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Allyloxymethyl-carbamic acid (1S,2R,4R)-1-[(dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内酰胺固化反应中的顺序手性转移

  摘要：

  烯丙醇胺化中绝对立体化学的控制是通过将手性从N-酰基氨基甲基醚衍生物的手性助剂转移到酰胺碳上来的，分子内酰胺化后，手性会第二次手性转移到新的CN立体中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80505-0