4-(甲基磺酰胺基)苄胺.氯化氢 | 82652-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(甲基磺酰胺基)苄胺.氯化氢
• 中文别名: 4-甲磺酰胺基苄胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-2-methylsulfonylethanone
• CAS: 82652-12-8
• 化学式: C₉H₉FO₃S
• 分子量: 216.233
• InChiKey: VSVWRPDWOFICOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,C
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基磺酰胺基)苄胺.氯化氢 在 titanium(IV) isopropylate 、 binapine 、 氨 、 氢气 、 nickel diacetate 作用下， 以 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (S)-N-(1-(3-fluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的β-乙酰氨基乙烯基砜的高对映选择性加氢：获得手性β-酰胺基砜

  摘要：

  发现镍/（S）-Binapine配合物是有效的催化剂，用于β-乙酰氨基乙烯基砜的不对称加氢，以优异的收率和对映选择性（高达95％收率和> 99％ee）提供手性β-酰胺基砜。该方案与一系列取代的（Z）-β-乙酰氨基乙烯基砜或Z / E异构体混合物具有良好的兼容性。在催化剂负载为0.2摩尔％的情况下，也已经实现了克级反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02579
• 作为产物：
  描述：

  二甲基砜 、 3-氟苯甲酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(甲基磺酰胺基)苄胺.氯化氢
  参考文献：
  名称：

  镍催化的β-乙酰氨基乙烯基砜的高对映选择性加氢：获得手性β-酰胺基砜

  摘要：

  发现镍/（S）-Binapine配合物是有效的催化剂，用于β-乙酰氨基乙烯基砜的不对称加氢，以优异的收率和对映选择性（高达95％收率和> 99％ee）提供手性β-酰胺基砜。该方案与一系列取代的（Z）-β-乙酰氨基乙烯基砜或Z / E异构体混合物具有良好的兼容性。在催化剂负载为0.2摩尔％的情况下，也已经实现了克级反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02579

文献信息

• An Unexpected Domino Reaction of β-Keto Sulfones with Acetylene Ketones Promoted by Base: Facile Synthesis of 3(2<i>H</i> )-Furanones and Sulfonylbenzenes
  作者：Wei Tong、Qian-Yu Li、Yan-Li Xu、Heng-Shan Wang、Yan-Yan Chen、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1002/adsc.201700830

  日期：2017.11.23

  An unexpected domino reaction of β‐keto sulfones with acetylene ketones has been developed. The domino reaction of β‐keto sulfones with diynones proceeded smoothly in the presence of 30 mol% K2CO3 without other additives, and afforded the novel 3(2H)‐furanone derivatives. On replacing the diynones with terminal alkyne ketones, the reaction regioselectivity was changed and sulfonylbenzenes were obtained

  β-酮砜与乙炔酮发生了意想不到的多米诺反应。在没有其他添加剂的情况下，在30 mol％K 2 CO 3的存在下，β-酮砜与二炔酮的多米诺反应顺利进行，得到了新颖的3（2 H）-呋喃酮衍生物。用末端炔烃酮取代二炔酮后，反应区域选择性改变，并通过苯环化获得磺酰苯，收率很高。
• 一种可见光促进β-羰基砜化合物的制备方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN110386885B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种可见光促进的β‑羰基砜化合物的制备方法，包括以下步骤：将烯烃和芳基偶氮砜与有机溶剂和水混合，然后在室温可见光照下反应16‑24小时。反应终止后，用乙酸乙酯萃取反应液，提取物经浓缩、柱层析分离得到β‑羰基砜化合物。本方法采用清洁的光能为反应能源，以空气中的氧气为氧化剂和氧源，在室温条件下有效合成β‑羰基砜化合物。该方法不需要任何光催化剂和当量的无机氧化剂，具有操作简便、能耗低、反应安全高和环境友好等优点。
• Photocatalyst‐Free Visible Light‐Induced Synthesis of β‐Oxo Sulfones via Oxysulfonylation of Alkenes with Arylazo Sulfones and Dioxygen in Air
  作者：Qishun Liu、Fei Liu、Huilan Yue、Xiaohui Zhao、Jiangsheng Li、Wei Wei

  DOI：10.1002/adsc.201900984

  日期：2019.11.19

  strategy has been established for the synthesis of β‐oxo sulfones via visible light‐induced oxysulfonylation of alkenes with arylazo sulfones with dioxygen in air. The present photoinduced transformation proceeds smoothly at room temperature in the absence of an external photosensitizer, which not only provides a mild and efficient approach to various β‐oxo sulfones, but also opens a different reaction

  建立了一种无催化剂的策略，用于在空气中通过可见光诱导烯烃与芳基偶氮砜和双氧的氧磺酰化反应来合成β-氧代砜。在没有外部光敏剂的情况下，当前的光诱导转变在室温下平稳进行，这不仅为各种β-氧代砜提供了温和而有效的方法，而且为芳基偶氮砜的光化学反应开辟了不同的反应模式。
• A silver-mediated radical process of β-keto sulfones for the synthesis of 2,3-diacyl furans
  作者：Jian Fan、Yanhong Zu、Zhimin Zheng、Lulu Song、Yating Wang、Zhou Zhou、Yujun Liu、Shuwen Xu

  DOI：10.1039/d3ob02079g

  日期：——

  A facile and efficient method for constructing 2,3-diacyl trisubstituted furans via a silver-mediated radical process of β-keto sulfones is developed. The reaction mechanism has been carefully investigated, revealing that the transformation proceeds through a radical pathway, leading to moderate to good yields of desired products.

  开发了一种通过银介导的 β-酮砜自由基过程构建 2,3-二酰基三取代呋喃的简便有效的方法。对该反应机理进行了仔细研究，表明该转化是通过自由基途径进行的，从而产生中等至良好的所需产物收率。
• Visible-light-promoted aerobic oxidative synthesis of β-ketosulfones under photocatalyst-free conditions
  作者：Yufen Lv、Qishun Liu、Fei Liu、Huilan Yue、Jiang-Sheng Li、Wei Wei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151335

  日期：2020.1

  A simple and convenient visible-light-mediated method has been developed for the construction of beta-ketosulfones via aerobic oxidative difunctionalization of alkynes with arylazo sulfones and dioxygen in air under photocatalyst-free conditions. The present photochemical methodology provides a facile and attractive protocol to construct a series of beta-ketosulfones in moderate to good yields. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.