(E)-tert-butyl(3-methoxy-5-(methoxymethoxy)-2-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)phenoxy)dimethylsilane | 1453207-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-tert-butyl(3-methoxy-5-(methoxymethoxy)-2-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)phenoxy)dimethylsilane
• CAS: 1453207-40-3
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅Si
• 分子量: 444.643
• InChiKey: REUXWDHDJJQMTH-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl(3-methoxy-5-(methoxymethoxy)-2-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)phenoxy)dimethylsilane 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 甲基磺酰胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 原甲酸三乙酯 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 ((2R,3S)-3-(benzyloxy)-5-methoxy-2,8-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck偶联的2-取代3-功能化的苯并呋喃的构建：瑞香酚B对映体选择性合成的应用。

  摘要：

  利用分子内的Heck反应，开发了一种用于合成2-取代的3-官能化的苯并呋喃的新方法，该方法还被用于Daphnodorin B的首次对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol4021095
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-6-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl)ethanone 在 咪唑 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.84h， 生成 (E)-tert-butyl(3-methoxy-5-(methoxymethoxy)-2-(3-(4-methoxyphenyl)allyl)phenoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck偶联的2-取代3-功能化的苯并呋喃的构建：瑞香酚B对映体选择性合成的应用。

  摘要：

  利用分子内的Heck反应，开发了一种用于合成2-取代的3-官能化的苯并呋喃的新方法，该方法还被用于Daphnodorin B的首次对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol4021095