3,4,6-tri-O-acetyl-5-deoxyhex-4-enos-2-ulose 1-acetylphenylhydrazone | 102854-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-5-deoxyhex-4-enos-2-ulose 1-acetylphenylhydrazone
• CAS: 102854-28-4
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₇
• 分子量: 508.531
• InChiKey: RWDHPJGADBHXCG-PBYDXDGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  135.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-5-deoxyhex-4-enos-2-ulose 1-acetylphenylhydrazone 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到(DL-glycero-1,2-diacetoxyethyl)-3-formyl-1-phenylpyrazole acetylphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  对吡唑型二氢苯基osa的化学反应的贡献

  摘要：

  摘要将3,4,5,6-四-O-乙酰基-d-lyxo-己糖1-乙酰基苯基2-苯基hydr（10）转化为5-（d-甘油-1,2-二乙酰氧基乙基）-3-甲酰基-在沸腾的含有无水乙酸钠的乙酸酐中的1-苯基吡唑乙酰基hydr（d -4，n = 3）。在不存在乙酸钠的情况下进行的反应中，分离出外消旋的3,4,6-三-O-乙酰基-5-脱氧己基-4-烯-2-戊糖1-乙酰基苯基2-2-苯基hydr（11）。通过烯丙基重排将11环化为dl -4（n = 3）和5-（dl-甘油-1,2-二羟乙基）-3-甲酰基-1-苯基吡唑乙酰苯基hydr（dl -3，n = 3）描述了在酸性，中性和碱性介质中的溶解度。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85007-2
• 作为产物：
  描述：

  Tetra-O-acetyl-D-galactosephenylosazon 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-5-deoxyhex-4-enos-2-ulose 1-acetylphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  对吡唑型二氢苯基osa的化学反应的贡献

  摘要：

  摘要将3,4,5,6-四-O-乙酰基-d-lyxo-己糖1-乙酰基苯基2-苯基hydr（10）转化为5-（d-甘油-1,2-二乙酰氧基乙基）-3-甲酰基-在沸腾的含有无水乙酸钠的乙酸酐中的1-苯基吡唑乙酰基hydr（d -4，n = 3）。在不存在乙酸钠的情况下进行的反应中，分离出外消旋的3,4,6-三-O-乙酰基-5-脱氧己基-4-烯-2-戊糖1-乙酰基苯基2-2-苯基hydr（11）。通过烯丙基重排将11环化为dl -4（n = 3）和5-（dl-甘油-1,2-二羟乙基）-3-甲酰基-1-苯基吡唑乙酰苯基hydr（dl -3，n = 3）描述了在酸性，中性和碱性介质中的溶解度。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85007-2