4,4-dimethyl-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-1-yne | 122846-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-1-yne
• 英文别名: 3-(Methoxymethoxy)-4,4-dimethylhept-1-en-6-yne
• CAS: 122846-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: LZQJDVVNNGVLKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-1-yne 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 8a-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3,3-dimethyl-5βH-9-methylidene-4β-(methoxymethoxy)tricyclo<6.2.0.0^1,5>decan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of methyl deoxynorpentalenolactone H

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a036
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊炔-1-醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4,4-dimethyl-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of methyl deoxynorpentalenolactone H

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a036

文献信息

• MAGNUS, PHILIP;SLATER, MARTIN J.;PRINCIPE, LAWRENCE M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5148-5153
  作者：MAGNUS, PHILIP、SLATER, MARTIN J.、PRINCIPE, LAWRENCE M.

  DOI：——

  日期：——