6-(methoxymethoxy)-5,5-dimethyloct-7-en-2-yn-1-ol | 122846-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(methoxymethoxy)-5,5-dimethyloct-7-en-2-yn-1-ol
• CAS: 122846-32-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: SYDMFPCPEAUAMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methoxymethoxy)-5,5-dimethyloct-7-en-2-yn-1-ol 在 咪唑 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 5βH-2-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6β-(methoxymethoxy)-7,7-dimethylbicyclo<3.3.0>oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of methyl deoxynorpentalenolactone H

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a036
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-4-pentynoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(methoxymethoxy)-5,5-dimethyloct-7-en-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific dicobalt octacarbonyl mediated enyne cyclization for the synthesis of methyl deoxynorpentalenolactone H

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a036

文献信息

• MAGNUS, PHILIP;SLATER, MARTIN J.;PRINCIPE, LAWRENCE M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5148-5153
  作者：MAGNUS, PHILIP、SLATER, MARTIN J.、PRINCIPE, LAWRENCE M.

  DOI：——

  日期：——