Acetic acid (3S,3aS,4S,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bR)-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a,5b,11a,13b-tetramethyl-8-methylene-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-4-yl ester | 35934-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (3S,3aS,4S,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bR)-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a,5b,11a,13b-tetramethyl-8-methylene-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-4-yl ester
• CAS: 35934-51-1
• 化学式: C₃₁H₅₀O₃
• 分子量: 470.736
• InChiKey: HWCHTTIKMPUYQV-NDUZIWAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,3aS,4S,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bR)-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a,5b,11a,13b-tetramethyl-8-methylene-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-4-yl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3S,3aS,4S,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bR)-3-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a,5b,8,11a,13b-pentamethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  光化学转化导致eupteleogenin-II：尝试引入末端亚甲基部分并将精原酸转化为eupteleogenin

  摘要：

  作为前一篇论文的续篇，为寻找诱导末端亚甲基部分的光化学方法（这是正肽原蛋白（1a）的另一个独特功能），已尝试将白果酸衍生物（2a-d）进行光解作为模型实验。尽管获得了目标的末端亚甲基化合物（3a），但是发现该方法不适用于7a，b的脱羧。基于本论文和先前论文的综合证据，已完成了将产精酸衍生物（5a，b）转化为乙酸正庚原素（1b），其中通过四乙酸铅氧化实现了7b的脱羧。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80150-9
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-leucotylat 、 乙酸酐 生成 Acetic acid (3S,3aS,4S,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bR)-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5a,5b,11a,13b-tetramethyl-8-methylene-icosahydro-cyclopenta[a]chrysen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  光化学转化导致eupteleogenin-II：尝试引入末端亚甲基部分并将精原酸转化为eupteleogenin

  摘要：

  作为前一篇论文的续篇，为寻找诱导末端亚甲基部分的光化学方法（这是正肽原蛋白（1a）的另一个独特功能），已尝试将白果酸衍生物（2a-d）进行光解作为模型实验。尽管获得了目标的末端亚甲基化合物（3a），但是发现该方法不适用于7a，b的脱羧。基于本论文和先前论文的综合证据，已完成了将产精酸衍生物（5a，b）转化为乙酸正庚原素（1b），其中通过四乙酸铅氧化实现了7b的脱羧。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80150-9