N-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-(2-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)glycine | 1374458-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-(2-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)glycine
• CAS: 1374458-95-3
• 化学式: C₄₃H₅₂N₂O₉
• 分子量: 740.894
• InChiKey: GXJFNKPKGWESFU-RGPNLKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-(2-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)glycine 、 3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 以73%的产率得到[3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5,6,8-tetra-O-benzyl-D-glycero-D-ido-octitol-1-yl]-(tert-butyloxycarbonyl)hydrazinoGly-(β)-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  新合成ç糖基氮杂β 3 -氨基酸积木

  摘要：

  新C-糖基化Ñ β -保护的氮杂- β 3 -氨基酸构建块已经从制备Ç的α-糖基醛葡糖和半乳糖构型通过还原胺化和随后的N-烷基化。这些部分通过在C或N端延伸而被精制为β-二肽，从而确立了它们被掺入原始糖基化折叠子的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.072
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5,6,8-tetra-O-benzyl-D-glycero-D-ido-octitol-1-yl]-1-(tert-butyloxycarbonyl)hydrazine 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-((tert-butoxycarbonyl)amino)-N-(2-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  新合成ç糖基氮杂β 3 -氨基酸积木

  摘要：

  新C-糖基化Ñ β -保护的氮杂- β 3 -氨基酸构建块已经从制备Ç的α-糖基醛葡糖和半乳糖构型通过还原胺化和随后的N-烷基化。这些部分通过在C或N端延伸而被精制为β-二肽，从而确立了它们被掺入原始糖基化折叠子的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.072