[3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5,6,8-tetra-O-benzyl-D-glycero-D-ido-octitol-1-yl]-(tert-butyloxycarbonyl)hydrazinoGly-(β)-Ala-OMe | 1374458-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5,6,8-tetra-O-benzyl-D-glycero-D-ido-octitol-1-yl]-(tert-butyloxycarbonyl)hydrazinoGly-(β)-Ala-OMe
• 英文别名: methyl 3-[[2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-[2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]ethyl]amino]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 1374458-96-4
• 化学式: C₄₇H₅₉N₃O₁₀
• 分子量: 826.0
• InChiKey: PDPHQCDJOQBDAY-FAFZBXBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5,6,8-tetra-O-benzyl-D-glycero-D-ido-octitol-1-yl]-1-(tert-butyloxycarbonyl)hydrazine 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.08h， 生成 [3,7-anhydro-1,2-dideoxy-4,5,6,8-tetra-O-benzyl-D-glycero-D-ido-octitol-1-yl]-(tert-butyloxycarbonyl)hydrazinoGly-(β)-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  新合成ç糖基氮杂β 3 -氨基酸积木

  摘要：

  新C-糖基化Ñ β -保护的氮杂- β 3 -氨基酸构建块已经从制备Ç的α-糖基醛葡糖和半乳糖构型通过还原胺化和随后的N-烷基化。这些部分通过在C或N端延伸而被精制为β-二肽，从而确立了它们被掺入原始糖基化折叠子的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.072