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(Z)-3-O-(t-butyldimethylsilyl)-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5-eno-1,4-furanose
(Z)-3-O-(t-butyldimethylsilyl)-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5-eno-1,4-furanose | 129013-11-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-O-(t-butyldimethylsilyl)-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5-eno-1,4-furanose
英文别名
(Z)-3-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]prop-2-en-1-ol
CAS
129013-11-2
化学式
C
16
H
30
O
5
Si
mdl
——
分子量
330.497
InChiKey
NUOBJHDEGFDVBF-DYKGKYAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
57.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-O-[(t-butyl)dimethylsilyl]-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
——
C
15
H
30
O
6
Si
334.485
——
3-O-[(t-butyl)dimethylsilyl]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
99605-27-3
C
18
H
34
O
6
Si
374.55
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-3-O-(t-butyldimethylsilyl)-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5-eno-1,4-furanose
、
原乙酸三乙酯
以32%的产率得到
参考文献:
名称:
TADANO, KIN-ICHI;SHIMADA, KEI-ICHI;MIYAKE, AKIKO;ISHIHARA, JUN;OGAWA, SEI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N2, C. 3978-3986
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(Z)-3-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-acrylic acid ethyl ester
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以88%的产率得到(Z)-3-O-(t-butyldimethylsilyl)-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5-eno-1,4-furanose
参考文献:
名称:
Claisen Rearrangements of 5,6-Dideoxy-1,2-
O
-isopropylidene-α-D-
xylo
- and α-D-
ribo
-hept-5-eno-1,4-furanoses with Triethyl Orthoacetate
摘要:
3-O-苄基-5,6-二脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-呋喃木-5-烯糖-1,4-糖的(E)和(Z)异构体(2E和2Z)与三乙基原甲酸酯进行了克莱森重排反应。从2Z和2E以及它们的3-羟基或3-硅氧基衍生物中,得到了可能的两种非对映异构体的1:1混合物。另一方面,相应的d-呋喃核糖衍生物(13Z)及其3-O-(叔丁基二苯基硅基)衍生物的重排反应具有高度的非对映选择性。相比之下,13Z的(E)异构体显示出较弱的立体选择性,形成了非对映异构体混合物。通过化学转化明确确定了重排引入的手性中心的构型。
DOI:
10.1246/bcsj.62.3978
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