tetracyclo<10.2.2.0^2,7.0^1,10>hexadeca-2(7),9-diene-8,13-dione | 90933-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetracyclo<10.2.2.0^2,7.0^1,10>hexadeca-2(7),9-diene-8,13-dione
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-2H-2,4a-ethanophenanthrene-3,9(1H,4H)-dione；tetracyclo[10.2.2.01,10.02,7]hexadeca-2(7),9-diene-8,13-dione
• CAS: 90933-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: IVJGOQGWINSZHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-9-methoxy-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthrene 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 100.05h， 生成 tetracyclo<10.2.2.0^2,7.0^1,10>hexadeca-2(7),9-diene-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  重氮甲基酮的酸催化分子内环化。与二萜有关的桥联四环体系的合成

  摘要：

  四环[10.3.1.0。1,10。0. 2.7 ] hexadeca-2（7），9-diene-8,14-dione 7和四环[10.2.2.0 1,10 0 27 ] hexadeca-2（7），9-diene-8,13-dione 8通过分别对重氮甲基酮19和25进行酸催化的分子内环化反应制备了α-己内酰胺。化合物7是几种四环二萜的骨架代表。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91104-4

文献信息

• Acid-catalysed intramolecular cyclisation of diazomethyl ketones. synthesis of bridged tetracyclic systems related to diterpenes
  作者：Sanat K. Maity、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91104-4

  日期：1984.1

  9-diene-8,14-dione 7 and tetracyclo[10.2.2.01,10027]hexadeca- 2(7),9-diene-8,13-dione 8 have been prepared through acid-catalysed intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones 19 and 25 respectively. The compound 7 is a skeletal representative of several tetracyclic diterpenes.

  四环[10.3.1.0。1,10。0. 2.7 ] hexadeca-2（7），9-diene-8,14-dione 7和四环[10.2.2.0 1,10 0 27 ] hexadeca-2（7），9-diene-8,13-dione 8通过分别对重氮甲基酮19和25进行酸催化的分子内环化反应制备了α-己内酰胺。化合物7是几种四环二萜的骨架代表。