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(1R,2R,6R)-2-(hydroxymethyl)-7,7-dimethylbicyclo[4.1.0]heptan-3-one | 267872-79-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,2R,6R)-2-(hydroxymethyl)-7,7-dimethylbicyclo[4.1.0]heptan-3-one
英文别名
——
(1R,2R,6R)-2-(hydroxymethyl)-7,7-dimethylbicyclo[4.1.0]heptan-3-one化学式
CAS
267872-79-7
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
PKDXIJRUPQFIIC-BHNWBGBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R,6R)-2-(hydroxymethyl)-7,7-dimethylbicyclo[4.1.0]heptan-3-one咪唑sodium hydroxide 、 zirconocene dichloride 、 四丁基氟化铵双氧水间氯过氧苯甲酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 (1R,2R,4R,6R,7R)-6-(hydroxymethyl)-8,8-dimethyl-3-oxatricyclo[5.1.0.02,4]octan-5-one
    参考文献:
    名称:
    合成13-脱氧和9,13-二脱氧佛波醇的通用中间体的有效方法
    摘要:
    描述了一种用于合成生物学上令人感兴趣的13-脱氧和9,13-二脱氧佛波酸酯类似物的通用中间体的有效方法。首先,建立了比双环酮7和8更有效的合成路线,双环酮7和8是众所周知的13-脱氧佛波醇的合成中间体。第二,7和8被成功地转化为中间体19,25和27为使用彼得森反应中,oxymercuration和氧化腈环加成作为关键步骤-9,13- dideoxyphorbols合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)02103-6
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛[(1R,6R)-7,7-dimethyl-3-bicyclo[4.1.0]hept-2-enyl]oxy-trimethylsilane 在 ytterbium(III) triflate 作用下, 反应 85.0h, 以81%的产率得到(1R,2R,6R)-2-(hydroxymethyl)-7,7-dimethylbicyclo[4.1.0]heptan-3-one
    参考文献:
    名称:
    合成13-脱氧和9,13-二脱氧佛波醇的通用中间体的有效方法
    摘要:
    描述了一种用于合成生物学上令人感兴趣的13-脱氧和9,13-二脱氧佛波酸酯类似物的通用中间体的有效方法。首先,建立了比双环酮7和8更有效的合成路线,双环酮7和8是众所周知的13-脱氧佛波醇的合成中间体。第二,7和8被成功地转化为中间体19,25和27为使用彼得森反应中,oxymercuration和氧化腈环加成作为关键步骤-9,13- dideoxyphorbols合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)02103-6
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文献信息

  • An efficient method for the synthesis of versatile intermediates leading to 13-deoxy- and 9,13-dideoxyphorbols
    作者:Akihiro Sekine、Naoya Kumagai、Koichiro Uotsu、Takashi Ohshima、Masakatsu Shibasaki
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)02103-6
    日期:2000.1
    An efficient method for the synthesis of versatile intermediates for biologically interesting 13-deoxy- and 9,13-dideoxyphorbol ester analogs is described. First, more efficient synthetic routes to the bicyclic ketones 7 and 8, which are well-known intermediates for the synthesis of 13-deoxyphorbols, than the previous one were established. Second, 7 and 8 were successfully converted to the intermediates
    描述了一种用于合成生物学上令人感兴趣的13-脱氧和9,13-二脱氧佛波酸酯类似物的通用中间体的有效方法。首先,建立了比双环酮7和8更有效的合成路线,双环酮7和8是众所周知的13-脱氧佛波醇的合成中间体。第二,7和8被成功地转化为中间体19,25和27为使用彼得森反应中,oxymercuration和氧化腈环加成作为关键步骤-9,13- dideoxyphorbols合成。
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