1-<2-(3-Hydroxymethylfuryl)>-1-pentanol | 131719-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-<2-(3-Hydroxymethylfuryl)>-1-pentanol
• CAS: 131719-82-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: VWPBSMWGADGPSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(3-Hydroxymethylfuryl)>-1-pentanol 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 咪唑 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Furo[3,4-b]furan-2-ol, 6-butyl-4-(1-ethoxyethoxy)hexahydro-
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of bislactone structure: A formal synthesis of (−)-canadensolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97761-x
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 、 正戊醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-<2-(3-Hydroxymethylfuryl)>-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of bislactone structure: A formal synthesis of (−)-canadensolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97761-x

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (−)-Canadensolide
  作者：Toshio Honda、Yuji Kobayashi、Masayoshi Tsubuki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85812-9

  日期：1993.2

  Chiral synthesis of canadensolide has been achieved by using the Sharpless kinetic resolution of the 2-furylcarbinol derivative(11), followed by its oxidative conversion into the corresponding pyranone(12) as key reactions.