1-(4-aminophenyl)-2-hydroxyethanone | 99282-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-2-hydroxyethanone
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-2-hydroxyethan-1-one；4-Amino-phenacyl-alkohol；1-(4-Amino-phenyl)-2-hydroxy-aethanon；4-Amino-ω-oxy-acetophenon；4-Amino-benzoylcarbinol
• CAS: 99282-59-4
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: ODFJHJRVYQMFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-2-hydroxyethanone 、 丙二腈 在 二乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76.1%的产率得到2-amino-4-(4-aminophenyl)furan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-氨基-3-(4-氨基苯)呋喃并[2,3-d]嘧 啶的方法

  摘要：

  一种制备4-氨基-3-(4-氨基苯)呋喃并[2,3-d]嘧啶的方法，以硝基苯乙酮为原料，和N-溴代丁二酰亚胺反应，对甲苯磺酸作为催化剂生成2-溴-1-(4-硝基苯基)-乙酮，再和醋酸钠及四丁基溴化铵反应生成2-乙酰氧基-1-(4-硝基苯基)-乙酮，2-乙酰氧基-1-(4-硝基苯基)-乙酮通过把硝基还原为氨基，再和盐酸反应，把乙酰氧基还原为羟基得到1-(4-氨基苯基)-2-羟基-乙酮，然后1-(4-氨基苯基)-2-羟基-乙酮和丙二腈及二乙胺反应得到2-氨基-4-(4-氨基苯基)-3-呋喃腈，最后和醋酸甲脒反应得到4-氨基-3-(4-氨基苯)呋喃并[2,3-d]嘧啶。本方法操作简单，总收率高。

  公开号：

  CN104311567B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯乙酮 在 乙醇 作用下， 生成 1-(4-aminophenyl)-2-hydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  Kunckell, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2647,2649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• N-sulfamoyl-N'-benzopyranpiperidine compounds and uses thereof
  申请人：Antel Jochen

  公开号：US20070117823A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  N-sulfamoyl-N′-benzopyranpiperidine compounds of formula I and their physiologically acceptable acid addition salts, pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment and/or inhibition of glaucoma, epilepsy, bipolar disorders, migraine, neuropathic pain, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, alcohol dependence, and/or cancer, and related concomitant and/or secondary diseases or conditions.

  式I的N-磺胺基-N'-苯并吡啶啉化合物及其生理上可接受的酸盐，包含它们的药物组合物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或抑制青光眼、癫痫、双相情感障碍、偏头痛、神经痛、肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、酒精依赖症和/或癌症的用途，以及相关的并发和/或继发疾病或症状。
• p-Hydroxyphenacyl ATP1: A new phototrigger
  作者：Richard S. Givens、Chan-Ho Park

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01390-1

  日期：1996.8

  A new photoactivated “caged” ATP, p-hydroxyphenacyl ATP (4), is introduced to replace the o-nitrophenethyl and desyl analogues as a more efficient, rapid release phototrigger for ATP.

  引入了一种新的光活化的“笼中” ATP，对羟基苯甲酰基ATP（4），以取代邻硝基苯乙基和desyl类似物，从而更有效，快速释放ATP的光触发。
• Primary intermediate for oxidative coloration of hair
  申请人：——

  公开号：US20030056303A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Primary intermediate for hair coloring compositions for oxidative dyeing of hair is 4-amino-2-(1-hydroxy-ethyl)-phenol.

  氧化染发配方的主要中间体是4-氨基-2-(1-羟乙基)-苯酚。
• NOVEL MOLECULES THAT SELECTIVELY INHIBIT HISTONE DEACETYLASE 6 RELATIVE TO HISTONE DEACETYLASE 1
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US20140288119A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention provides a compound having the structure: wherein R 1 is H, halogen, —NR 5 R 6 , —NR 5 —C(═O)—R 6 , —NH—C(═O)—OR 7 , —OR 7 , —NO 2 , —CN, —SR 7 , —SO 2 R 7 , —CO 2 R 7 , CF 3 , —SOR 7 , —POR 7 , —C(═S)R 7 , —C(═O)—NR 5 R 6 , —CH 2 —C(═O)—NR 5 R 6 , —C(═NR 5 )R 6 , —P(═O)(OR 5 )(OR 6 ), —P(OR 5 )(OR 6 ), —C(═S)R 7 , C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl, wherein R 5 , R 6 , and R 7 and are each, independently, H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, heteroalkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl; m is an integer from 0 to 2; R 2 and R 3 are each, independently, H, halogen, —NH 2 , —CX 3 , —C(═O)OR 8 , C(═O)R 8 , —C(═O)NR 9 R 10 , C 1-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl; wherein X is Cl, Br, or F; R 8 , R 9 and R 10 are each, independently, H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, heteroalkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl; Q is —Ar 1 —Z— or —Z—Ar 1 —Z—, wherein Ar 1 is aryl or heteroaryl; and each occurrence of Z is independently present or absent, and when present is —O—, —S—, —CH 2 —, —C(O)— —NH—, —NH—NH—, —NHC(═O)—, —C(═O)NH—, —NHC(═O)CH 2 NH—, —NHC(═O)CH 2 C(═O)—, —N(OH)—, —CH 2 CH 2 — or —NHC(═O)CH═CH—; and R 4 is alkyl, —OR 11 or —NH—OR 11 , wherein R 11 is H, C 1-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl, and when Q is —Ar 1 —Z—, Z is absent, Ar 1 is phenyl, R 2 and R 3 are H, n=1, and R 4 is —NHOH, then R 1 is other than carbazole, tetrahydro-β-carboline, tetrahydro-γ-carboline, —C(═O)—NR 5 R 6 and —NR 5 —C(═O)—R 6 , wherein one of R 5 or R 6 is quinoline and the other of R 5 or R 6 is H; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中，R1为H、卤素、—NR5R6、—NR5—C(═O)—R6、—NH—C(═O)—OR7、—OR7、—NO2、—CN、—SR7、—SO2R7、—CO2R7、CF3、—SOR7、—POR7、—C(═S)R7、—C(═O)—NR5R6、—CH2—C(═O)—NR5R6、—C(═NR5)R6、—P(═O)(OR5)(OR6)、—P(OR5)(OR6)、—C(═S)R7、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、芳基、杂芳基或杂环烷基，其中，R5、R6和R7各自独立地为H、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、杂基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；m为0到2的整数；R2和R3各自独立地为H、卤素、—NH2、—CX3、—C(═O)OR8、C(═O)R8、—C(═O)NR9R10、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、杂基、芳基、杂芳基或杂环烷基，其中，X为Cl、Br或F；R8、R9和R10各自独立地为H、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、杂基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；Q为—Ar1—Z—或—Z—Ar1—Z—，其中，Ar1为芳基或杂芳基；Z的每次出现都是独立存在或缺失的，当存在时为—O—、—S—、—CH2—、—C(O)——NH—、—NH—NH—、—NHC(═O)—、—C(═O)NH—、—NHC(═O)CH2NH—、—NHC(═O)CH2C(═O)—、—N(OH)—、—CH2CH2—或—NHC(═O)CH═CH—；R4为烷基、—OR11或—NH—OR11，其中，R11为H、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、芳基、杂芳基或杂环烷基，当Q为—Ar1—Z—，Z不存在，Ar1为苯基，R2和R3为H，n=1，且R4为—NHOH时，R1不是咔唑、四氢-β-咔啉、四氢-γ-咔啉、—C(═O)—NR5R6和—NR5—C(═O)—R6，其中R5或R6之一为喹啉，另一个为H；或其药学上可接受的盐。