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2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl acetate | 62830-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl acetate
英文别名
acetic acid-(4-amino-phenacyl ester);Essigsaeure-(4-amino-phenacylester);2-Acetoxy-1-(4-amino-phenyl)-aethanon-(1);(4-Amino-phenacyl)-acetat;4-Amino-ω-acetoxy-acetophenon;[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl] acetate
2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl acetate化学式
CAS
62830-97-1
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
QJTYRQLOPYKMJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl acetate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以90.4%的产率得到1-(4-aminophenyl)-2-hydroxyethanone
    参考文献:
    名称:
    一种制备4-氨基-3-(4-氨基苯)呋喃并[2,3-d]嘧 啶的方法
    摘要:
    一种制备4-氨基-3-(4-氨基苯)呋喃并[2,3-d]嘧啶的方法,以硝基苯乙酮为原料,和N-溴代丁二酰亚胺反应,对甲苯磺酸作为催化剂生成2-溴-1-(4-硝基苯基)-乙酮,再和醋酸钠及四丁基溴化铵反应生成2-乙酰氧基-1-(4-硝基苯基)-乙酮,2-乙酰氧基-1-(4-硝基苯基)-乙酮通过把硝基还原为氨基,再和盐酸反应,把乙酰氧基还原为羟基得到1-(4-氨基苯基)-2-羟基-乙酮,然后1-(4-氨基苯基)-2-羟基-乙酮和丙二腈及二乙胺反应得到2-氨基-4-(4-氨基苯基)-3-呋喃腈,最后和醋酸甲脒反应得到4-氨基-3-(4-氨基苯)呋喃并[2,3-d]嘧啶。本方法操作简单,总收率高。
    公开号:
    CN104311567B
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下, 生成 2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    192.有关甜菜碱和相关含氮花色苷性质的综合实验。第一部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9320001439
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文献信息

  • 一种制备4-氨基-3-(4-氨基苯)呋喃并[2,3-d]嘧 啶的方法
    申请人:上海应用技术学院
    公开号:CN104311567B
    公开(公告)日:2016-04-27
    一种制备4-氨基-3-(4-氨基苯)呋喃并[2,3-d]嘧啶的方法,以硝基苯乙酮为原料,和N-溴代丁二酰亚胺反应,对甲苯磺酸作为催化剂生成2-溴-1-(4-硝基苯基)-乙酮,再和醋酸钠及四丁基溴化铵反应生成2-乙酰氧基-1-(4-硝基苯基)-乙酮,2-乙酰氧基-1-(4-硝基苯基)-乙酮通过把硝基还原为氨基,再和盐酸反应,把乙酰氧基还原为羟基得到1-(4-氨基苯基)-2-羟基-乙酮,然后1-(4-氨基苯基)-2-羟基-乙酮和丙二腈及二乙胺反应得到2-氨基-4-(4-氨基苯基)-3-呋喃腈,最后和醋酸甲脒反应得到4-氨基-3-(4-氨基苯)呋喃并[2,3-d]嘧啶。本方法操作简单,总收率高。
  • Weidenhagen; Herrmann, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1953,1956
    作者:Weidenhagen、Herrmann
    DOI:——
    日期:——
  • THE SYNTHESIS OF 3-HYDROXYCINCHONINIC ACID AND CERTAIN OF ITS DERIVATIVES
    作者:E. J. CRAGOE、CHARLES M. ROBB、MARK D. BEALOR
    DOI:10.1021/jo01133a011
    日期:1953.5
  • 98. Nitrogenous anthocyanins. Part V. Synthesis of substituted aminoflavylium salts
    作者:A. D. Ainley、Robert Robinson
    DOI:10.1039/jr9370000453
    日期:——
  • 9. Synthetical experiments on the nature of betanin and related nitrogenous anthocyanins. Part II
    作者:Alice M. Robinson、Robert Robinson
    DOI:10.1039/jr9330000025
    日期:——
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