butyl (E)-3-(2-(3,3-dimethylureido)-3-methylphenyl)acrylate | 1182602-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (E)-3-(2-(3,3-dimethylureido)-3-methylphenyl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-[2-(dimethylcarbamoylamino)-3-methylphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1182602-08-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: USMKJPRWJMRAPT-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 1,1-dimethyl-3-(o-tolyl)urea 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 对苯醌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到butyl (E)-3-(2-(3,3-dimethylureido)-3-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Comparative catalytic C–H vs. C–Si activation of arenes with Pd complexes directed by urea or amide groups

  摘要：

  对钯催化的C-H活化中区域选择性的分析导致了对芳基三甲基硅基活化的观察，并在尿素基底上获得了更优的结果。

  DOI：

  10.1039/b905717j

文献信息

• Comparative catalytic C–H vs. C–Si activation of arenes with Pd complexes directed by urea or amide groups
  作者：Waqar Rauf、Amber L. Thompson、John M. Brown

  DOI：10.1039/b905717j

  日期：——

  Analysis of regiocontrol in Pd-catalysed C–H activation leads to observations of aryltrimethylsilyl activation and to superior results with urea-based substrates.

  对钯催化的C-H活化中区域选择性的分析导致了对芳基三甲基硅基活化的观察，并在尿素基底上获得了更优的结果。