quinolin-6-yl picolinate | 1399680-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinolin-6-yl picolinate
• 英文别名: Quinolin-6-yl pyridine-2-carboxylate；quinolin-6-yl pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1399680-78-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: DWBYORUCPYMTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinolin-6-yl picolinate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 3 wt% Pd/γ-Al2O3 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到N,N-二甲基-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  以甲酰胺为胺源的多相可回收纳米钯催化的酰胺化酰胺

  摘要：

  在负载的钯纳米颗粒的催化下，已经开发了通过CO键活化的各种芳基酯和甲酰胺之间的脱羰基酰胺化反应，用于酰胺的合成。

  DOI：

  10.1039/c5gc02985f
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 6-羟基喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 quinolin-6-yl picolinate
  参考文献：
  名称：

  使用醛作为酰基供体通过C–H和C–O键活化进行酯基合成的酯交换反应

  摘要：

  已经开发了一种通过CH和C-O键活化在芳基，杂芳基，烷基N-杂芳基-2-羧酸酯和各种醛之间进行新型酯交换的方法，用于合成多种羧酸酯。提出了一种可能的机理，其中包括母体酯中酰基-O键的氧化加成和醛中sp 2 C-H键的自由基裂解。

  DOI：

  10.1021/jo3012573

文献信息

• One pot synthesis of diarylfurans from aryl esters and PhI(OAc)₂via palladium-associated iodonium ylides
  作者：Yong-Sheng Bao、Bao Agula、Bao Zhaorigetu、Meilin Jia、Menghe Baiyin

  DOI：10.1039/c5ob00273g

  日期：——

  The example of palladium-catalyzed intermolecular cyclization for the synthesis of various diarylfurans in which one of the aromatic rings originates from the phenolic part of the starting ester and the other one from PhI(OAc)2 has been reported. The reaction is carried out through two steps: the rearrangement of palladium-associated iodonium ylides to form o-iodo diaryl ether and then palladium catalyzed

  已经报道了用于合成各种二芳基呋喃的钯催化的分子间环化的例子，其中芳环之一来自起始酯的酚部分，另一个芳环来自PhI（OAc）2。该反应通过两个步骤进行：与钯缔合的碘鎓基化物的重排以形成邻碘二芳基醚，然后由钯催化的分子内直接芳基化。该反应可以耐受多种官能团，并且是先前合成二芳基呋喃的方法的替代或补充。