(E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3,4-dimethyl-2-oxocyclopent-3-enylidene)propyl acetate | 1363728-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3,4-dimethyl-2-oxocyclopent-3-enylidene)propyl acetate
• CAS: 1363728-24-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄Si
• 分子量: 338.519
• InChiKey: FMQWMPPFRYEJJY-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (E)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyloct-2-en-5-yn-4-yl acetate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以68%的产率得到(Z)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(3,4-dimethyl-2-oxocyclopent-3-enylidene)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Carbonylation of 3-Acyloxy-1,4-enynes for the Synthesis of Cyclopentenones

  摘要：

  Functionalized cyclopentenones were synthesized by a Rh-catalyzed carbonylation of 3-acyloxy-1,4-enynes, derived from alkynes and alpha,beta-unsaturated aldehydes. The reaction involved a Saucy-Marbet 1,3-acyloxy migration of propargyl esters and a [4 + 1] cycloaddition of the resulting acyloxy substituted vinylallene with CO.

  DOI：

  10.1021/ol300330t