3-cyclohexyl-3R-hydroxy-1-iodoprop-1E-ene | 82510-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-3R-hydroxy-1-iodoprop-1E-ene
• 英文别名: (E,1R)-1-Cyclohexyl-3-iodoprop-2-en-1-ol
• CAS: 82510-26-7
• 化学式: C₉H₁₅IO
• 分子量: 266.122
• InChiKey: SSPOJIDUFQWGII-UCUJLANTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-3R-hydroxy-1-iodoprop-1E-ene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到(R)-1-cyclohexyl-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Practical method for synthesis of optically pure propargylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93429-x
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰氯 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-cyclohexyl-3R-hydroxy-1-iodoprop-1E-ene
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007

文献信息

• A Highly Efficient Synthesis of Prostaglandin ω-Chain Precursors
  作者：Yasunori Kitano、Takashi Matsumoto、Sentaro Okamoto、Toshiyuki Shimazaki、Yuichi Kobayashi、Fumie Sato

  DOI：10.1246/cl.1987.1523

  日期：1987.8.5

  γ-tributylstannyl allylic alcohols by the Sharpless asymmetric epoxidation proceeds with synthetically satisfactory rate differences for the two enantiomers, thus providing a highly efficient method for the synthesis of prostaglandin ω-chain.

  通过 Sharpless 不对称环氧化对 γ-三丁基甲锡烯基烯丙醇进行动力学拆分，两种对映体的合成速率差异令人满意，从而为合成前列腺素 ω 链提供了一种高效的方法。
• Enol acylate analogs of E1 and E2 prostaglandins
  申请人：MILES LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0073397A1

  公开（公告）日：1983-03-09

  Disclosed are C-9 enol acylate analogs of E1 and E2 prostaglandins which are variously useful as bronchodilators, gastric anti-secretory agents and cytoprotective agents.

  所公开的是 E1 和 E2 前列腺素的 C-9 烯醇酰基类似物，它们可用作支气管扩张剂、胃抗分泌剂和细胞保护剂。
• US4158018A
  申请人：——

  公开号：US4158018A

  公开（公告）日：1979-06-12
• US4363817A
  申请人：——

  公开号：US4363817A

  公开（公告）日：1982-12-14