methyl (methyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-1,6-di-O-acetyl-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-2-deoxy-3-O-methyl-β-D-glucopyranoside | 1388151-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (methyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-1,6-di-O-acetyl-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-2-deoxy-3-O-methyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1388151-13-0
• 化学式: C₃₄H₄₅NO₁₈
• 分子量: 755.727
• InChiKey: PLMVUVCOPRVUHO-FZKKAWOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  233.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-O-benzoyl-4,6-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-6-O-benzoyl-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.92h， 生成 methyl (methyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-1,6-di-O-acetyl-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-2-deoxy-3-O-methyl-β-D-glucopyranoside 、 methyl (methyl 2-O-acetyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-1,6-di-O-acetyl-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2012101605A1