(3E,5E,7E,9E)-10-[(1'S,2'R,4'S)-4'-hydroxy-1'.2'-epoxy-2',6',6'-trimethylcyclohexa-1'-yl]-4,8-dimethyldeca-1,3,5,7,9-pentaene | 1200125-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E,5E,7E,9E)-10-[(1'S,2'R,4'S)-4'-hydroxy-1'.2'-epoxy-2',6',6'-trimethylcyclohexa-1'-yl]-4,8-dimethyldeca-1,3,5,7,9-pentaene
• 英文别名: (1R,3S,6S)-6-[(1E,3E,5E,7E)-3,7-dimethyldeca-1,3,5,7,9-pentaenyl]-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ol
• CAS: 1200125-81-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: SRTWMCJDQRRXGS-ASGFSZMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 (1'S,2'R,4'S,2E,4E,6E,8E)-9-(1',2'-Epoxy-4'-hydroxy-2',6',6'-trimethylcyclohexyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenal 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 、 (3E,5E,7E,9E)-10-[(1'S,2'R,4'S)-4'-hydroxy-1'.2'-epoxy-2',6',6'-trimethylcyclohexa-1'-yl]-4,8-dimethyldeca-1,3,5,7,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素合成中的烯烃置换†

  摘要：

  烯烃复分解是一种功能强大且广泛适用的合成方法 碳–碳双键形成。然而，由于可能的不期望的副反应，其在共轭多烯链的合成中的应用受到很大限制。我们试图将这种方法应用于对称类胡萝卜素的合成。在本文中，紫黄质 使用烯烃易位方案描述了米沙黄质和米拉黄质。

  DOI：

  10.1039/b915390j