ethyl 2-acetyl-3-(p-tolyl)butanoate | 1129424-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-3-(p-tolyl)butanoate
• CAS: 1129424-71-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: JEWYQDKLGZEXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-3-(p-tolyl)butanoate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过立体化学不稳定的 α-酮酯的对映聚合芳基化合成复杂的叔乙醇酸酯

  摘要：

  硼酸和外消旋 β-立体异构 α-酮酯的对映聚合芳基化反应已被开发出来。该反应由手性（二烯）Rh（I）配合物催化，并提供一系列具有高水平非对映选择性和对映选择性的β-立体异构叔芳基乙醇酸酯衍生物。使用一系列空间不同的叔胺的外消旋化研究表明，胺碱添加剂的空间性质对底物外消旋化的速率有显着影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00943
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 3-三甲基硅氧基-2-丁烯酸乙酯 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 C₄₄H₅₄CoN₂O₂ 、 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到ethyl 2-acetyl-3-(p-tolyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  CoH催化的烯烃与1,3-二羰基的自由基加氢烷基化

  摘要：

  金属氢化物氢原子转移 (MHAT) 催化已成为烯烃加氢官能化的有用反应平台，具有高化学选择性和可预测的支化选择性。然而，MHAT 介导的加氢官能​​化涉及的碳-碳键形成仍然局限于碳亲电子试剂。在这里，我们描述了一种温和的、通用的、可扩展的和官能团耐受的 CoH 催化的烯烃与 1,3-二羰基的分子间加氢烷基化。这种 CoH 催化的烯烃与碳亲核试剂的偶联代表了对 MHAT 引发的烯烃加氢官能化反应的重要补充。

  DOI：

  10.1039/d2cc01382g

文献信息

• Simple and Efficient Metal-free Hydroarylation and Hydroalkylation Using Strongly Acidic Ion-exchange Resin
  作者：Biswanath Das、Martha Krishnaiah、Keetha Laxminarayana、Kongara Damodar、D. Nandan Kumar

  DOI：10.1246/cl.2009.42

  日期：2009.1.5

  Higly efficient hydroarylation and hydroalkylation of styrenes with various arenes and 1,3-dicarbonyl compounds respectively have been developed using Amberlyst-15 as a heterogeneous catalyst. The ...

  使用 Amberlyst-15 作为多相催化剂，分别开发了苯乙烯与各种芳烃和 1,3-二羰基化合物的高效加氢芳基化和加氢烷基化。这 ...
• Gold-Catalyzed Addition of β-Ketoesters to Alkenes: Influence of Electronic and Steric Effects in the Reaction Outcome
  作者：Agustina La-Venia、Mirta Mischne、Ernesto Mata

  DOI：10.3390/molecules23030629

  日期：——

  The gold-catalyzed intermolecular hydroalkylation of olefins with β-ketoesters represents a conceptually attractive and useful synthetic tool; however, it has been scarcely applied, remaining a challenge for chemists. The aim of the current study was to investigate the addition of these 1,3-diketo-compounds to alkenes under gold catalysis conditions, in order to establish the electronic and steric

  用 β-酮酯对烯烃进行金催化的分子间加氢烷基化是一种概念上有吸引力且有用的合成工具；然而，它几乎没有得到应用，这对化学家来说仍然是一个挑战。本研究的目的是研究在金催化条件下将这些 1,3-二酮化合物添加到烯烃中，以确定反应结果中烯基底物的电子和空间效应。不同催化剂体系和不同烯烃的筛选能够确定烯基要求和最佳反应条件，以有效地获得偶联产物。