(2S,3S,4R,5R,6R)-6-(3-Azido-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol | 193360-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6R)-6-(3-Azido-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 193360-13-3
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₆
• 分子量: 381.429
• InChiKey: DJLCINVWQIOIJD-ILOCAZANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  115.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-6-(3-Azido-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[3-(diaminomethylideneamino)propoxymethyl]-2,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-methyl-α-D-mannopyranoside 在 盐酸 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6R)-6-(3-Azido-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6