[(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(3-Amino-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid ethyl ester | 193360-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(3-Amino-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 193360-17-7
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₈
• 分子量: 441.522
• InChiKey: DIRKJUPLWADCNU-ICGSVKGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  107.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(3-Amino-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[3-(diaminomethylideneamino)propoxymethyl]-2,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-6-(3-Azido-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol 在 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(2S,3S,4S,5R,6R)-6-(3-Amino-propoxymethyl)-4-benzyloxy-2,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6